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HPLC-高效液相色谱法
蛋白质组学论文论文题目:HPLC(高效液相色谱法)姓名:吴兴学号:2010211008学院:生命科学学院专业:遗传学日期:2010年12月21日高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。目录历史特点主要类型结构组成综述高压输液泵色谱柱进样器检测器馏分收集器数据获取和处理系统分离原理液—液分配色谱法液—固色谱法离子交换色谱法离子对色谱法离子色谱法空间排阻色谱法流程使用方法综述色谱柱的理论板数分离度拖尾因子测定方法综述面积归一化法主成分自身对照法内标法外标法设备选型综述相对分子质量溶解度化学结构高效液相色谱仪综述高压泵梯度洗提进样装置色谱柱检测器应用实例历史特点主要类型结构组成综述高压输液泵色谱柱进样器检测器馏分收集器数据获取和处理系统分离原理液—液分配色谱法液—固色谱法离子交换色谱法离子对色谱法离子色谱法空间排阻色谱法流程使用方法综述色谱柱的理论板数分离度拖尾因子测定方法综述面积归一化法主成分自身对照法内标法外标法设备选型综述相对分子质量溶解度化学结构高效液相色谱仪综述高压泵梯度洗提进样装置色谱柱检测器应用实例展开编辑本段历史 1906年俄国植物化学家茨维特(Tswett)首次提出“色谱法”(Chromotography)和“ ??实验室最常用的P230高效液相色谱仪色谱图”(Chromatogram)的概念。他在论文中写到: “(原文)一植物色素的石油醚溶液从一根主要装有碳酸钙吸附剂的玻璃管上端加入,沿管滤下,后用纯石油醚淋洗,结果按照不同色素的吸附顺序在管内观察到它们相应的色带,就象光谱一样,称之为色谱图。” 1930年以后,相继出现了纸色谱、离子交换色谱和薄层色谱等液相色谱技术。 1952年,英国学者Martin和Synge 基于他们在分配色谱方面的研究工作,提出了关于气-液分配色谱的比较完整的理论和方法,把色谱技术向前推进了一大步,这是气相色谱在此后的十多年间发展十分迅速的原因。 1958年,基于Moore和Stein的工作,离子交换色谱的仪器化导致了氨基酸分析仪的出现,这是近代液相色谱的一个重要尝试,但分离效率尚不理想。 1960年中后期,气相色谱理论和实践的发展,以及机械、光学、电子等技术上的进步,液相色谱又开始活跃。到60年代末期把高压泵和化学键合固定相用于液相色谱就出现了HPLC。 1970年中期以后,微处理机技术用于液相色谱,进一步提高了仪器的自动化水平和分析精度。 1990年以后,生物工程和生命科学在国际和国内的迅速发展,为高效液相色谱技术提出了更多、更新的分离、纯化、制备的课题,如人类基因组计划,蛋白质组学有HPLC作预分离等。 编辑本段特点 高效液相色谱法有“三高一广一快”的特点: ??高效液相色谱HPLC流程示意①高压:流动相为液体,流经色谱柱时,受到的阻力较大,为了能迅速通过色谱柱,必须对载液加高压。 ②高效:分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果,比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。 ③高灵敏度:紫外检测器可达0.01ng,进样量在uL数量级。 ④应用范围广:百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析,特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析,显示出优势。 ⑤分析速度快、载液流速快:较经典液体色谱法速度快得多,通常分析一个样品在15~30分钟,有些样品甚至在5分钟内即可完成,一般小于1小时。 此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点,但也有缺点,与气相色谱相比各有所长,相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间,除了柱子以外的任何死空间(进样器、柱接头、连接管和检测池等)中,如果流动相的流型有变化,被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽,柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。 编辑本段主要类型 1、吸附色谱(Adsorption Chromatography) ??工科学生最常使用的液相色谱的参考书籍2、分配色谱(Partition Chromatography) 3、离子色谱(Ion Chromatography) 4、体积排阻色谱(Size Exclusion Chromatogr
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