系统性硬皮病发病机制探究——174例系统性硬皮病患者M2型巨噬细胞相关循环标志物含量分析.pdfVIP

系统性硬皮病发病机制探究——174例系统性硬皮病患者M2型巨噬细胞相关循环标志物含量分析.pdf

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系统性硬皮病发病机制探究——174例系统性硬皮病患者M2型巨噬细胞相关循环标志物含量分析

中文摘要 l目的l:通过对SSc病人及健康对照者循环M2型巨噬细胞相关标志物sCDl63、 Galectin.3、IL-10、TGF.B 1、CCLl8的定量分析,证明上述因子与疾病及疾病严 重程度相关。 年龄相匹配的健康对照者sCDl63、Galectin-3、CCLl8、TGF.B1、IL.10的循环含 量:对各循环标志物水平进行统计分析,并结合病例临床表现和血清抗体谱等,分 析相应标志物水平对系统性硬皮病复杂表型的影响。 【结果l: VS.587.10 ±164.27 VS.926.364.349.94 (1016.844-273.24VS.826.15+330.89 P=-0.009,n=109)。 2.血清Galectin-3水平:SSc患者显著高于健康对照组[937.03pg/ml(793.44, 1148.22)VS.801.19 pg/ml(725.13,934.35),P0.001]。 VS.15.63± 3.血浆CCLl8水平:SSc患者显著高于健康对照组(29.024-19.15 4.38 vs. 25.584-17.13 VS. 26.29士16.61 VS. 34.074.20.93 (36.294.18.22VS.27.30-J:18.57 4.血浆TGF.B VS. 1473.48+370.85 pg/ml(1620.78,3963.38)VS.1645.36 龄正相关(r--0.246,P=0.025,n=65). vs.5.14+5.38 5.血浆IL.10水平:deSSe患者显著高于leSSc患者(6.544-4.40 与RVSP呈正相关(间.222,P=0.040). 1较健康对照组有 I结论】:SSc患者循环sCDl63、Galectin-3、CCLl8、TGF.B 6 显著升高;循环sCDl63、CCLl8、TGF.81、IL-10水平分别与多种gSc临床表现 和抗体谱有关;M2巨噬细胞在SSc的发病机制中可能有重要作用。 【关键词l:系统性硬皮病;M2型巨噬细胞;循环标记物; 7 ABSTRACT crucial evidenceindicatesa involvementof IObjective]:Recentaccumulating inthe of aimsto systemicsclerosis(SSc).Our maerophagelineagepathogenesis study the

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