第一节原子核外电子及运动状态.pptVIP

高分子材料化学基础 教材:郭建民 主编 化学工业出版社 学习要求 1．理解原子核外电子运动的特性；了解波函数表达的意义； 2.掌握四个量子数的符号和表示的意义及其取值规律；理解原子轨道和电子云的角度分布图。 3．掌握核外电子排布原则及方法；掌握常见元素的电子结构式； 4.理解核外电子排布和元素周期系之间的关系；了解有效核电荷、电离能、电子亲合能、电负性、原子半径的概念。 3.统计性 测不准原理 在经典力学中，宏观物体在任一瞬间的位置和动量都可以用牛顿定律正确测定。如太空中的卫星，换言之，它的运动轨道是可测知的，即可以描绘出物体的运动轨迹(轨道)。 而对具有波粒二象性的微粒，它们的运动并不服从牛顿定律，不能同时准确测定它们的速度和位置。 核外电子运动状态描述 因为微观粒子的运动具有波粒二象性的特征，所以核外电子的运动状态不能用经典的牛顿力学来描述，而要用量子力学来描述，以电子在核外出现的概率密度、概率分布来描述电子运动的规律。 回忆中学怎样描述核外电子排布 1 电子层 2 电子亚层(电子云形状) 3电子云的伸长方向 4电子的自旋 1.薛定谔方程 1926年，奥地利物理学家薛定谔(E.Schrodinger)根据电子具有波粒二象性的概念，提出了微观粒子运动的波动方程： 2.波函数(?)与电子云( ?? ?2) 为了有利于薛定谔方程的求解和原子轨道的表示，把直角坐标(x, y, z )变换成球极坐标(r, ? , ?)，其变换关系见图。 3. 量子数 在求解薛定锷方程时，为使求得波函数?(r,?,?)和能量E具有一定的物理意义，引入“量子数”这个概念。 量子数：表示原子内部电子活动的能量、角动量、……等的一组正数或半整数。 量子数分为主量子数n、角量子数l、磁量子数m和自旋量子数ms。 (1)主量子数(n) 在同一原子内，具有相同主量子数的电子，可看作构成一个核外电子“层”。 n可取的数为1，2，3，4，… ，目前只到7，分别表示为K,L,M,N,O,P,Q n值愈大，电子离核愈远，能量愈高。由于n只能取正整数，所以电子的能量是量子化的。 轨道角动量量子数 (l ) 具有相同l值的可视为处于同一“亚层”。 l可取的数为0，1，2，… (n –1) ， 共可取n个，在光谱学中分别用符号s，p，d，f，…表示，相应为s亚层和p亚层、s电子和p电子之称。 l反映电子在核外出现的概率密度(电子云)分布随角度(? , ? )变化的情况，即决定电子云的形状。在多电子原子中，当n相同时，不同的角量子数l（即不同的电子云形状）也影响电子的能量大小。 (3)磁量子数(m) m值反映电子云在空间的伸展方向。 m可取的数值为0，?1，?2，?3，…?l，共可取2l +1个值。例： 当l = 0时，按量子化条件m只能取0，即s电子云在空间只有球状对称的一种取向，表明s亚层只有一个轨道； 当l =1时，m依次可取?1，0，+1三个值，表示p电子云在空间有互成直角的三个伸展方向，分别以px、py、pz表示，即p亚层有三个轨道。 d、f电子云分别有5、7个取向，有5、7个轨道。 (4)自旋量子数 (ms) 用高分辨率的光谱仪在无外磁场的情况下,可观察到氢原子光谱有分裂现象，说明电子运动应该有两种不同的状态。 为了解释这一现象而提出第四个量子数——自旋量子数：ms。 原因：电子除绕核运动外，自身还做自旋运动。用自旋量子数ms = +1/2或ms = ?1/2分别表示电子的两种不同的自旋运动状态。通常图示用箭头?、?符号表示。 总结: 主量子数n和角量子数l决定核外电子的能量； 角动量子数l还决定电子云的形状； 磁量子数m决定电子云的空间取向； 自旋量子数ms决定电子运动的自旋状态。 根据四个量子数可以确定核外电子的运动状态。 计算公式： * * 第一章 物质的结构基础 (1) 讲解：材料系 熊建利 1 原子核外电子的运动状态 1 原子核外电子的运动状态 2 原子核外电子排布与元素周期律 3 元素性质的周期性 第一节? 原子结构和元素周期表 1927年，海森堡(Heisenberg W)经严格推导提出了测不准原理：电子在核外空间所处的位置(以原子核为坐标原点)与电子运动的动量两者不能同时准确地测定。因此，也就无法描绘出电子运动的轨迹来。 微观粒子的运动规律可以用量子力学中的统计方法来描述。 如以原子核为坐标原点，电子在核外定态轨道上运动，虽然我们无法确定电子在某一时刻会在哪一处出现，但是电子在核外某处出现的概率大小却不随时间改变而变化，电子云就是形象地用来描述概率的一种图示方法。 图为氢原子处于能量最低的状态时的电子云，图中黑点的疏密程度表示概率密度的相对大小。由图可知：