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6-人类遗传与优生的
生命科学与生物技术导论;人类遗传与优生;思考题;第一节 什么是人类遗传学？;二、什么是变异(variation)? ;三、什么是人类遗传学？ ;第二节 人类遗传性状及遗传规律;一、几个名词 ;一、几个名词 ;二、遗传的基本规律（以人体性状为例） ;耳垂的遗传： 有（E）；无（e）;手的单基因遗传性状;手的单基因遗传性状;人类的MN血型——单基因遗传;ii O型;IBi B型;2.独立分配规律;3.连锁互换规律;4.伴性遗传;男人;人类红绿色盲的遗传——X连锁隐性遗传;人的毛耳遗传 ——Y染色体上隐性基因;5.从性遗传;6.数量性状遗传;其他多基因性状;第三节 遗传病及其遗传特征;一、单基因遗传病;多指（趾）症;短指;遗传性小脑运动失调;软骨营养障碍;(UPI/ Bettmann News Photos);2、常染色体隐性遗传（AR）;白化病;先天性再生不良性贫血;苯丙酮尿症 ;遗传性粗皮病 ;3、X染色体显性遗传（XD）;遗传性慢性肾炎;4、X染色体隐性???传（XR）;维多利亚女王
(1837-1901);5、Y染色体遗传;二、多基因遗传病;腭裂;无脑儿;一级亲属频发风险率和群体频率的关系;一级亲属频发风险率和群体频率的关系;三、染色体畸变与染色体病;先天愚型（Down syndrome）
21三体 2n=47，XX（或XY）+21;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Patau综合症, 13三体 2n=47，XX（或XY）+13;18-三体综合征照片;Klinefelter综合症
2n=47，XXY;Turner综合症
2n = 45（XO）;XYY或多个Y个体;男性阴阳人
具有正常男性的染色体组成（46，XY).外观多呈女性，不育
病因
雄性激素受体基因Tfm突变为tfm;第四节 人类的优生;优生：
是指改进人类的遗传素质，使人类能够获得健康和优秀的后代。;二、影响优生的因素;三、优生的措施;思考题
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