作业题解(6章分子结构和晶体结构)12.pptVIP

分子结构和晶体结构 1.分子中化学键具有方向性和饱和性的分子有： Cl2、SiCl4、BF3、HgCl2、SiO2 2.分子中只存在σ键的分子有： SiH4、CH4、 SiO2、NH3 3.Cu+:[Ar]3d10，18e构型; Cu2+:[Ar]3d9，9?17e构型; Fe3+:[Ar]3d5， 9?17e构型; Fe2+:[Ar]3d6， 9?17e构型; Li+:1s2， 2e构型; Cl-:[Ne]3s23p6，8e构型; Sn2+:[Kr]4d105s2，18+2e构型; Sn4+:[Kr]4d10，18e构型; Bi3+:[Xe]5d106s2，18+2e构型; K+:[Ne]3s23p6，8e构型。 4.分子中有极性键的是：H2O、CO2、CH4、H2S、BF3 5.判断题 (1) KCl相对分子质量比NaCl相对分子质量大，所以KCl的熔点比NaCl高（ × ）； (2)HCN是直线形分子，所以是非极性分子（ × ）； (3)全由共价键结合的物质均形成分子晶体（ × ）； (4) 氯化氢溶于水后产生H+和Cl-，所以HCl分子是由离子键形成的（ × ）； (5)极性分子之间的作用力就是取向力（ × ） 。 6.热稳定性由大到小为：HFHClHBrHI 7. 8.BF3:中心原子B原子（ 1s22s22p1）采取sp2等性杂化，分子空间构型为：正三角形。（无极性） NF3:中心原子N原子（ 1s22s22p3）采取sp3不等性杂化，分子空间构型为：三角锥形。（有极性） 9.NH3:中心原子N原子（ 1s22s22p3）采取sp3不等性杂化， 含有孤对电子的杂化轨道对其它三个成键轨道斥力较大，压缩键角，使三个成键轨道彼此的夹角小于109?28?，变成107?18?。因而N-H键的键角既不是90?，又不是109?28? ，而是107?18?。 15.(1)有些极性键形成的分子结构对称的分子为非极性分子，如CO2、BF3、CH4。 (2)极性分子或非极性分子之间均存在色散力。 (3)熔沸点高低取决于分子间作用力的大小，而分子的稳定性取决于分子内原子间共价键的强弱。（SiCl4熔沸点低是因其为分子晶体）。 (4)只有半径小而电负性大的元素如F、O、N的氢化物才可能存在分子间氢键。 (5)由共价键结合的物质可能是原子晶体或分子晶体。 (6)两个单键一定都是?键，而双键是由一个?键和一个?键组成的。 (7)HCl分子本身是由共价键形成的，溶于水后发生解离。 (8)极性分子之间的作用力不只是取向力，还包括色散力和诱导力。 16.解释：(1)H2O分子之间存在氢键作用，大于普通的分子间力，因而其沸点高于同族元素的氢化物。 (2)NH3 与 H2O分子同属极性分子，且二者之间有氢键作用，所以NH3 易溶于水；而CH4为非极性分子，所以难溶于水（相似相溶原理）。 (3) HBr 比HCl分子量大，分子变形性大，色散力大，分子间作用力强，所以沸点比HCl高；而HF分子间有氢键作用，所以比HBr沸点高。 (4)F2、Cl2、Br2、I2结构相似，分子量依次增大，因而分子变形性增大，色散力增大，即分子间作用力逐渐增强，其熔沸点也逐渐升高，所以常温下F2、Cl2为气体， Br2为液体，而I2为固体。 17.填空: (1)离子的外层电子构型等于3s23p6的+1价离子是K+，+2价离子是 Ca2+，+3价离子是Sc3+，-1价离子是Cl-， -2价离子是S2-。 (2)CO2分子的空间构型是直线形，C原子以2个sp杂化轨道分别与2个O原子形成共价键；SO2分子的空间构型是折线形，S原子以2个sp2杂化轨道分别与2个O原子形成共价键。 (3)?键是原子轨道以头碰头方式重叠，?键是原子轨道以肩并肩方式重叠。 (4)MgO 晶体比Mg晶体的延展性差，石墨晶体比金刚石的导电性好，SiO2晶体的硬度比SiCl4晶体大，I2晶体难溶于水。 18.SiX4属分子晶体，而NaX属离子晶体，由SiF4到SiI4随分子量增大，分子间作用力增强，因而熔点逐渐升高，而由NaF到 NaI，随着X-离子半径增大，离子键减弱，因而熔点逐渐降低。 19. 20.试判断下列各组物质的熔点高低顺序，并作简单说明。 (1)NaClMgCl2AlCl3SiCl4 NaCl是离子晶体， MgCl2、AlCl3是过度型晶体，SiCl4是分子晶体。（每一周期的氯化物由离子晶体过渡到分子晶体：正离子极化力越来越强，键型由离子键逐渐向共价键过渡） (2)MgONaFKFKCl 随电荷减少、半径增大，离子键减弱。 r(Na)r(Mg), r(F)r(O), r(Na