中国矿业大学大学化学课件第二章物质结构基础(下).pptVIP

3．sp3杂化轨道的形成是由（ ） (A) 一条ns轨道与3条np轨道杂化而成 (B) 1s轨道与3p轨道杂化而成 (C) 1条s轨道与3条2p轨道杂化而成 (D)1个s电子与3个p电子杂化而成 10. 固态的NH3 熔点高PH3，这是因为（ ） (A) NH3是原子晶体，PH3是分子晶体 (B) NH3的极性大于PH3 (C) NH3分子间存在氢键 (D) NH3分子间色散力大于PH3的色散力 2. 根据元素区域划分的原则，Ca和Cs是S区元素。（ ） 3. 在NH3分子中，H-N-H的键角是120o。（ ） 4. 在一氧化碳气体中，存在着取向力、诱导力和色散力等分子间作用力，其中色散力是主要的。（ ） 二、分子的变形性 分子极化：在外加电场的作用下，分子的电荷重心可发生相对的位移，即分子发生变形，这个过程叫做分子的极化； 极性分子和非极性分子，在外加电场作用下，都可以发生极化作用。 加 去 + + + — — — 外电场对非极性分子的作用 加 去 + + + + — — — — — — — — — + + + + + 外电场对极性分子的作用 + + + + + _ _ _ _ 分子的极化 三、分子间力 1. 色散力 2. 诱导力 3. 取向力 以上三种力称为分子间力，也叫范德华力 1. 取向力 取向力发生在极性分子和极性分子之间，是靠永久偶极而产生的相互作用力。当两个极性分子相互接近时同极相斥，异极相吸，分子会发生相对的转动，这种转动就叫做取向。 取向力的本质是静电引力，它与分子偶极矩的平方成正比，即分子的极性越大，取向力越大。取向力与绝对温度成反比，温度越高，取向力越弱。取向力与分子间距的7次方成反比，随分子间距的增大，取向力递减得非常快。 2. 诱导力 在极性分子和非极性分子之间、极性分子和极性分子之间以及离子与共价分子之间都存在着诱导力。 当极性分子与非极性分子靠近时，极性分子的偶极使非极性分子变形，使正负电荷重心发生位移而产生诱导偶极。诱导偶极与极性分子的永久偶极相互吸引产生的作用力，称为诱导力。 同样，极性分子与极性分子相互接近时，彼此之间的相互作用，除了取向力外，由于极性分子的相互影响，每个分子也会发生变形，产生诱导偶极，诱导力也存在于极性分子之间。 诱导力的本质是静电引力。诱导力与极性分子偶极矩的平方、被诱导分子的变形性成正比。通常分子中各组成原子的半径越大，它在外来静电力作用下越容易变形；诱导力与分子间距的7次方成反比，随距离的增大，诱导力减弱得很快；诱导力与温度无关。 3. 色散力 非极性分子之间也存在着相互作用力。例如：室温下苯是液体不是气体，碘、萘是固体，在低温下Cl2、N2、O2甚至稀有气体也能液化。此外对于极性分子来说，由取向力和诱导力计算出的分子间作用力比实验值小的多。这些都说明还存在着第三种分子间作用力，这种力必须根据近代量子力学原理才能正确理解它的来源和本质，由于从量子力学导出的这种力的理论公式与光色散公式相似，因此把这种力叫做色散力。 任何一个分子，由于电子的运动和原子核的振动都可以发生瞬间的相对位移，从而产生“瞬间偶极”，这种瞬间偶极也会诱导邻近的分子产生瞬间偶极。于是两个分子可以靠瞬间偶极相互吸引在一起，这种由于存在“瞬间偶极”而产生的相互作用力称为色散力。 分子变形性越大，色散力越大；色散力和分子间距的7次方成反比。它广泛存在于各种分子之间 分子之间的范德华力有如下特点： （1）范德华力是永远存在于分子或原子间的一种作用力。 （2）它是吸引力，其作用能相当小，只有几个到几十个kJ· mol-1，比化学键键能小1~2个数量级。 （3）与共价键不同，范德华力一般没有方向性和饱和性。 （4）范德华力的作用范围只有几十个pm。 （5）范德华力有三种，其中色散力存在于任何分子之间，对大多数分子来说，色散力是最主要的。 4. 分子间力特点及对物理性质的影响 分子 取向力 诱导力 色散力 总分子间力 Ar 0.00 0.00 8.49 8.49 CO 0.0029 0.0084 8.745 8.755 HI 0.0024 1.113 25.857 25.983 HBr 0.686 0.502 21.924 23.112 HCl 3.305 1.004 16.820 29.826 NH3 13.305 1.548 14.937 29.826 H2O 36.259 1.925 8