【2017年整理】监视和测量装置管理程序Monitoringandmeasuringequipmentcontrolprocedure.doc

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【2017年整理】监视和测量装置管理程序Monitoringandmeasuringequipmentcontrolprocedure

公司核心程序文件 Core Procedure 文件名称: Doc.name 监视和测量装置管理程序 Monitoring and measuring equipment control procedure 文件编号: Doc.Code: 版次: Revision: A0 A0 拟制人 Prepared by 审查Checked by 批准Approved by 文件修改履历表(Document resume) 序号 NO. 拟制日期 Prepared date 修订内容摘要 Brief of revision 版次 Revision 拟/修订人 Revised by 审核人 Checked by 批准人 Approved by 1 2015-3-15 First edition A0 2 3 4 5 6 7 8 9 10 若此页满,可从最后修改记录起往前保留一页. 目的: 确保监视和测量装置的准确性、有效性、稳定性和安全性,保证产品质量满足顾客要求。 适用范围: 适用于公司所有的量规仪器和监视测量装置管理。 定义解释: 3.1 量规仪器:可单独使用的量具、测量用仪器仪表及设备用监视装置。 3.2 监视装置系统:不可单独使用的,设备自带的,专用于监控设备运行状况的仪器仪表或仪器仪表组成的系统。 职责: 权责单位负责质量记录之记录、批准以及收集。 文控中心:协助登记、分类、存档、保存,组织销毁。 工作过程: 输 入A 工作流程B 过程控制说明C 责任者D 输出E 支持文件F 1.工作需要 1.量具仪器采购申请 1.1各部门依据需求,填写量具仪器申请单(单内注明量规仪器名称、规格、精度及用途,必要时注明厂家等。 如是量具和测量用仪器由质量部申请购买。设备用监视装置的申请交厂长签批。 需求单位 F4.5-03测量仪器需求申请单 1.库存的量具 2量具需求申请表确认 2.1质量部根据申请单的要求和量具的库存状态,确定请购新的量具。若需申购新的量具由质量部填写《请购单》并标明申请部门。 质量部 批准后的《量具需求申请表》 输 入A 工作流程B 过程控制说明C 责任者D 输出E 支持文件F 1.批准后的 《请购单》 3.采购 3.1新量具仪器的购买,由厂长批准的量具《请购单》交采购部执行采购。依《采购管理程序》执行。 采购部 采购回的量具仪器 1.新量具及相关资料 4.量规仪器及监视装置的验收 4.1采购的量规仪器由质量部依据采购要求进行验收和首次校验。 4.1.1验收标准:采购入的量规仪器,必须有出厂合格证书或出厂检定记录,且有效期在一年之内。除简易量具外,须附有使用说明书。 4.1.2首次校准:在满足验收条件后,由质量部申请,送交第三方检验机构进行较验。 4.1.3验收和首校准合格后,参照WI 8.1-007《物品物料编号》进行管理编号,登记在设备清单《量规仪器履历表》中,并将验收和首次校准内容记录在《量规仪器校准记录》上。贴上合格标签后才能领用,如不合格,复印记录一份交采购员退货处理。 4.2监视测量装置由研究部验收 质量部 工程部 1.F4.5-05量规仪器清单 2.F4.5-07量规仪器校准记录 1.使用频率 2.量具法律法规 5.周期校准计划与管理使用 5.1 校准合格的量具应先列入周期校准计划.然后交付使用. 5.2 本公司使用之量规仪器,根据国家的校验规程和以及使用频率。由质量部主管确定其校验周期。 5.3计量员于每年年底根据量规仪器实际使用和校验情况拟定下年度内,外校的校验计划,交质量部主管批准执行。 5.4 MSA的计划的制定依据量具仪器较准计划。 质量部 周期校验计划 输 入A 工作流程B 过程控制说明C 责任者D 输出E 支持文件F 1.《年度内校计划》 2.《年度外校计划》 6.量规仪器和监视测量装置的周期校验。 公司考虑本身校验能力及追溯国家标准等要求,将量规仪器校验区分成以下几类: 6.1免校:仪器之使用无直接影响产品品质或仅供参考时,即予以免校,并粘“免校”标签 6.2内校:本公司可执行校验之量规仪器,由具有校准资格的计量员负责校准. 6.3外校:本公司无法执行校验之量规,选择国家认可的校验机构或顾客可以接受的(提供资质证明),根据校验计划按时送外校验。量规仪器在搬置过程中会造成损坏或其他不适用之情况时,为确保其准确性,请国家校验机购到厂执行校验,这种校验方式视为游校。所有量具外校/游校后,由校准机构提供校准证书(国家非强制校准的量具或仪器)或检定证书(国家规定强制校准的量具或仪器) 6.4依照年度校验计划,在有效

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