19遗传系谱题的分析与解法.pptVIP

遗传系谱题的分析与解法 遗传系谱题的解题思路 判断遗传系谱类型 确定有关个体基因型 概率计算等 一、判断细胞核遗传病类型方法 1.口诀法:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性(常隐); 显性看男病,男病女正非伴性(常显). 2.假设法:根据遗传因子的传递规律(A显性至少有一个显性因子,B隐性纯合,C子代的遗传因子一个来自父亲一个来自母亲)进行假设，写出个体的基因型. 二、细胞质遗传:表现为母系遗传 遗传系谱类型 1、常染色体显性遗传 2、常染色体隐性遗传 3、性染色体显性遗传 4、性染色体隐性遗传 一般显隐关系的确定 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 判断遗传方式 常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 一般常染色体、性染色体遗传的确定 （常、隐） （常、显） 1、最可能（伴X、显） 2、也可以。。。。 1、最可能（伴X、隐） 2、也可以。。。。。 1、最可能（伴Y遗传） 2、也可以。。。。 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X染色体显性遗传或伴X染色体隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　； 最可能是　　　　　　。 X染色体显性 X染色体隐性 下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 推断遗传类型 下图中10号男性色盲患者的色盲基因来源于1~4号中的哪一位？ 3号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 有关概率的计算综合题型 原则：单对基因分析，多对基因后代的组合用乘法原理，注意亲本的概率 技巧：熟记杂交，测交的概率 确定遗传方式 写出基因型 写出遗传图解 确定概率 方法与步骤 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。 （1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。 常、隐 AA 2Aa Aa 1/6 5/12 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。 （2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。 （3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女中发病的概率是＿＿＿。 男 女 正常 色盲 白化 aaXBXB或 aaXBXb AAXbY或 AaXbY 5/12 1/12 5/12 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 3.下图为某家族的遗传病系谱图，甲病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）据图回答： ⑴甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。 ⑵已知3号、9号家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于 染 色体上,为 性遗传。 ⑶如果10号与13号婚配，所生的子女患病的可能性为 ， 两病兼发的可能性为 。 常 显 X 隐 17/24 1/12 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是