传染性胃肠炎和猪吸道冠状病毒.docVIP

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传染性胃肠炎和猪吸道冠状病毒

传染性胃肠炎和猪呼吸道冠状病毒 传染性胃肠炎(TGE)指的是一种高度接触传染性肠道疾病,以引起两周龄以下仔猪呕吐、严重腹泻和高死亡率(通常100%)为特征。虽然不同年龄的猪对这种病毒均易感,但5周龄以上猪的死亡率则很低。Doyle和Hutchings(1946)于1945年首次报道在美国发生了本病。尽管TGE在此之前就已存在,但美国对其也是逐渐认识的。据报道,TGE于1956年发生在日本(Sasahara等,1958)、1957年发生在英国(Goodwin和Jennings,1958)。从那时起,世界上大多数国家都有该病发生的报道。 ??? 猪群在产仔期间发生TGE,其损失最大而诊断亦最容易。相反,如该病发生于育成猪、育肥猪或成年猪时,由于临床症状轻微,一般只有数天厌食或腹泻,常常得不到确诊。由于存在? 这些未被诊断的感染猪,所以,血清学调查则较能准确的显示TGEV流行情况。各类调查表明,在欧洲和北美洲有19%~54%抽检猪群TGEV抗体阳性(Gagnon等,1974;Toma等,1978;Egan等,198 ??? 2)。在美国阳性率亦达36%(USDA APHIS VS 1992)。最近,在欧洲许多国家,几乎100%猪群TGEV抗体阳性,这种状况的产生是由于在1984年被发现,并迅速蔓延全欧洲的TGE病毒的变异株--猪呼吸道冠状病毒(PRCV)所致(Brown和Cartwright,1986;Pensaert等,1986;Pensaert,1989,Pensaert和Cox,1989;Laude等,1993;Pensaert等,1993)。正如早期研究表明,TGE造成巨大经济损失(Pritchard,1982,1987;Mousing等,1988)。但在北美,它对经济的影响仍然严重,在欧洲,由于呼吸道病毒(PRCV)的流行,TGE呈下降的趋势(Pansaert和Cox,1989;Laude等,1993)。 ??? 在猪群密集的北美地区,TGE仍被认为是仔猪发病和死亡的主要原因之一。养猪者对此病极为忧虑,因为①新生仔猪死亡率高;②没有有效而实用的治疗方法;③尤其在冬天和初春,为防止该病毒入侵猪群,要求采取严格的生物安全措施;④可买到的商品疫苗产力不高(Bohl等,1975;Moxley和Olson,1989a;Saif和Theil,1990)。 ??? 病原学 ??? Doyle和Hutchings(1946)描述了TGE感染性因子的可滤过性,这是有关该病毒病原学的最早报道,TGEV属于冠状病毒科,冠状病毒属(Cavanagh等,1995)。大小、形状和形态发生TGEV有囊膜,形态多样,电镜感染观察全病毒直径为60~160 nm(图241)(Okaniwa等,1968;Phillip等,1971;Saif等,1977;Granzow等,1981)。它有一层棒状表面纤突,长12~25 nm,间隔较宽。 ??? 冠状病毒的形态发生已有论述(Siddell等,1983)。TGEV抗原在感染后早至4~5 h用免疫荧光(IF)于细胞浆中可以检测到(Pensaert等,1970a)。病毒的成熟发生于细胞浆中,通过内质网出芽,常在细胞浆的空泡中观察到病毒粒子(直径65~90 nm)(Thake 1968;Pensaert等,1970b;Wagner等,1973),病毒从感染细胞排出后常见其排列于宿主细胞膜上,TGEV糖蛋白已在被感染的猪睾丸细胞表面所证实(Laviada等,1990)。生物学特性病毒冷冻贮存非常稳定,但在室温或室温以上不很稳定。据报道,来自患猪肠组织中的病毒于-20℃存放6~18个月未见滴度下降(Young等,1955,Haelterman和Hutchings,1956)。相反,来自患猪肠组织中病毒,在21℃时干燥、腐败状况下,则很不稳定,3天后接种猪4头,只有两头发病;10天后接种,未检测到病毒(Bay等,1952)置于37℃,每24 h病毒滴度下降一个log10(Young等,1955)。细胞培养病毒分别存放于-20℃、-40℃、-80℃,365天后滴度 ??? 无明显下降,而存放于37℃ 4天,感染性全部消失(Harada等,1968)。病毒若以液浆状态保存,其感染性可保持:5℃8周以上;20℃2周;35℃则仅24 h(Haas等,1995)。 ??? 病毒对光很敏感。Haelterman(1963)报道,将含有105感染剂量(PID)猪粪便样品放在阳光下6 h内病毒被灭活。Cartwright等(1965)还报道了将一细胞病变毒株放于实验台上、暴露于紫外灯下的光敏作用。化学稳定性方面TGEV可被003%福尔马林、1%Lysovat(苯酚和醛)、001%丙内酯、次氯酸钠、氢氧化钠、碘、季胺盐化合

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