紫外红外复习题1.ppt

3、羰基上基团共轭效应对其红外吸收峰峰位和峰强的影响（B） 基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向高波数移动 基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向低波数移动 基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越强 基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越弱 4、孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1，异丙基中的甲基分裂分为1385cm-1和1375cm-1，叔丁基中的甲基为1395cm-1和1370cm-1，造成的原因是（B） 分子的对称性 振动耦合 费米共振 诱导效应 5、CH3CH2CH2CH3①、CH3CH2CH(CH3)2② 和C(CH3)3③三种烷烃的甲基，其面外弯曲振动分别为：（C） ①为1395cm-1和1370cm-1； ②为1380cm-1；③为1385cm-1和1375cm-1 ①为1380cm-1； ②为1395cm-1和1370cm-1；③为1385cm-1和1375cm-1 ①为1380cm-1； ②为1385cm-1和1375cm-1；③为1395cm-1和1370cm-1 ①为1385cm-1和1375cm-1；②为1395cm-1和1370cm-1；③为1380cm-1 6、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的νC=O出现在1870cm-1至1540m-1之间，它们νC=O的排列顺序是 (B) 酸酐酯醛酮酰胺 酸酐酯醛酮酰胺 酸酐酯酰胺醛酮 醛酮酯酸酐酰胺 7、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1～3590cm-1，缔合后移向3550cm-1～3200cm-1，缔合的样品溶液不断稀释，νOH峰 (D) A 逐渐移向低波数区 B 转化为δOH C 位置不变 D 逐渐移向高波数区 8．CH3COCH3①、CH3CH2CHO②、Cl3CCHO③和CH3CH=CHCOCH3④，四种化合物的νC=O不同，按值的大小排列顺序时(D) ③④①② ①③②④ ③①④② ③②①④ 9、红外光谱用于鉴别同源化合物有独特的好处，仅需要根据结构差异部分的基团振动就可以作出合理裁决。例如阿司匹林和苯甲酸的红外光谱差异时：(C) 阿司匹林物羧基振动，苯甲酸没有 阿司匹林物甲基的面外弯曲振动，苯甲酸有 阿司匹林的羧基伸缩振动观察到两个峰，苯甲酸只有一个羧基伸缩振动峰；阿司匹林有一个甲基面外弯曲振动峰，苯甲酸无此峰 阿司匹林为非红外活性分子，苯甲酸为红外活性分子 2-乙酰氧基苯甲酸 10、红外光谱可用来评价某些化学反应进行的程度，例如乙酸丁酯用氢化铝锂还原时，只要观察反应混合物的红外光谱的下列特征便可认为反应完成 (A) A 羰基峰消失 B 羰基峰出现 C 甲基峰消失 D 亚甲基峰消失 11、 决定化合物红外吸收峰强度的决定因素是：(B)A.??诱导效应和共轭效应B.??振动过程中偶极距的变化及能级的跃迁几率C.??能级的跃迁几率及电子、空间效应D.??振动过程中偶极距的变化及氢键效应 12、 分子内两基团位置很近并且振动频率相同或相近时, 它们之间发生强相互作用, 结果产生两个吸收峰, 一个向高频移动,一个向低频移动，该效应是：(A) 振动的偶合效应 费米共振效应 场效应 张力效应 二、简答题： 1、举例说明红外光谱中的相关峰 答：一个基团有不同振动形式的吸收峰，把这些相互依存又相互佐证的吸收峰称为相关峰。如单取代苯在3050cm-1，1600-1450 cm-1，900-690 cm-1都有吸收峰。 3、举例说明诱导效应对吸收峰峰位的影响 答：给电子诱导效应使键的力常数下降，吸收峰位向低波数方向移动，吸电子诱导效应使键的力常数增加，吸收峰位向高波数方向移动。 4、化合物CH2=CHCOCH3在红外光谱中有哪些主要吸收峰，请加以简单说明 答：烯碳-氢的伸缩振动峰，约3050cm-1，甲基的碳-氢的伸缩振动峰，约2960-2850cm-1，共轭羰基的伸缩振动峰约1700 cm-1，碳碳双键伸缩振动峰约1600 cm-1，甲基的面内弯曲振动峰，约1380 cm-1。 5、举例说明红外光谱中600～1000cm-1区域的吸收峰在芳香化合物结构解析中的应用 答：该区域的吸收峰为C-H面外弯曲振动峰，用于判断苯环的取代方式，如单取代苯：710-690 cm-1，770-730 cm-1； 1）A有 3050 cm-1 C-H伸缩振动峰，1700cm-1的C=O伸缩振动峰；B没有上述两种峰，但是有3300 cm-1的O-H伸缩振动峰； 2）A有苯环，有3050 cm-1的芳香C-H的伸缩振动峰，1600-1500 cm-1苯环骨架振动峰；B有3300 cm-1以上的羟基峰；2960-2850 cm-1的C-H的伸缩振动峰 3）A有2200 cm-1的碳氮三键的伸缩振动峰，B有2730-2820 cm-1醛氢伸缩振动峰，1700 cm-1的醛羰