天普洛安与危重症.ppt

两组患者SIRS持续时限、并发症比较n(%) 组别 例数 SIRS持续时间(3d) SIRS持续时间(3d) MODS 死 亡 天普洛安?组 24 17(70.8) 7(29.2) 2(8.3) 1(4.2) 对照组 24 9(37.5) 15(62.5) 9(37.5) 4(16.7) ?2 ?5.37 5.37 4.25 0.72 P ? 0.05 0.05 0.05 0.05 正是由于乌司他丁能有效的减轻过度炎症反应，从而能明显的改善SIRS的临床症状，缩短SIRS持续时间，降低MODS的发生率和死亡率。 天普洛安?临床研究 天普洛安?对重症脓毒症患者炎性反应的影响及疗效评价 对象：63例重症脓毒症患者随机分为对照组（n=21）、UTI 1万U/kg.d（U1，n=21）组与UTI 2万U/kg.d（U2，n=21）。 方法：UTI组在常规治疗基础上，给予天普洛安?静脉注射。 浙江大学医学院附属第一医院 中国急救医学，2008,28(4):342-344 天普洛安?临床研究 组间TNF-?水平比较 与对照组比较* P 0. 05，**P0.01; 与治疗前比较: #P 0. 05; 与U1组比较: △P 0. 05 天普洛安?临床研究 组间IL-1?水平比较 与对照组比较* P 0. 05，**P0.01; 与治疗前比较: #P 0. 05; 与U1组比较: △P 0. 05 天普洛安?临床研究 组间APACHE Ⅱ评分比较 与对照组比较* P0.01; 与治疗前比较: #P 0. 05; 天普洛安?临床研究 急性生理与慢性健康状况评分 组别 例数 （n） 存活 （n） 死亡 （n） 28d病死率（%） 对照组 21 7 14 66.67 U1组 21 15 6 28.57* U2组 21 16 5 23.81** 与对照组比较* P0.01, **P0.01 组间28d转归比较 天普洛安?临床研究 天普洛安?能改善SIRS的临床症状，抑制促炎性细胞因子的过度释放，可较早控制SIRS的发展，降低MODS的发生率 天普洛安?能够改善脓毒症患者的病情，降低患者的死亡率，同时具有良好的安全性。 天普洛安?用于脓毒症抗炎和保护脏器治疗，2万U/kg剂量优于1万U/kg剂量。 临床应用小结： 天普洛安?用于危重病治疗 参考用药方案： 40万单位溶于5%葡萄糖溶液或生理盐水中，静推或静滴，q8h或q12h。 据病人情况，可作适当调整。 谢谢参与 Thanks 地址: 广州市天河高唐科技产业园高普路89号 邮编: 510520 电话: +86 20 传真: +86 20 网址: 89 Gaopu Road,Gaotang Scien-tech Industrial Park,Tianhe,Guangzhou 510520,P.R.China Tel: +86 20 Fax: +86 20 简要的介绍公司情况，展示公司实力，取得大家的认同和信赖。重点：1、世界上最主要的人尿蛋白质生物制药企业之一，全国最大的尿蛋白生产厂家；2、公司注重产品质量——99年首批通过国家GMP认证；3、公司追求自主研发，有良好的研发实力——承担多个863、九五、十五攻关项目，成立了博士后科研工作站 * 今天向各位介绍的天普洛安即注射用乌司他丁是我公司于1999年首先在国内推出的国家二类新药，填补了国内空白。目前乌司他丁在国内仍由天普公司独家生产 * 首先介绍乌司他丁的研发背景，早在1909年，就有欧洲学者报道在人体的尿液中存在一种胰蛋白酶抑制剂，这种物质随后被命名为乌司他丁。到上世纪60年代，有学者发现当人体受到感染、休克、手术等刺激时，尿液中乌司他丁的活性会明显升高，同时血浆中乌司他丁的浓度明显下降，但随着机体的恢复，血浆和尿液中乌司他丁的浓度也会恢复正常。这就表明，乌司他丁可能具有抵抗外来刺激，减少外界损伤因子对机体的损伤，维持机体内环境平衡的作用。这一发现引起了日本学者的极大兴趣，由此展开了对乌司他丁生理生化，药理药效及临床应用的研究。在1985年，乌司他丁作为药品首先在日本上市。在1999年，天普公司在国内推出了乌司他丁制剂，填补了国内空白。 * 天普公司所生产的天普洛安是由健康人尿液中分离纯化的一种内源性水解酶抑制剂。它是由143个氨基酸所组成的糖蛋白，在他的分子骨架中存在两个KUNIZ结构域，每个结构域都存在多种水解酶的结合位点，因此乌司他丁是一种广谱、高效的水解酶抑制剂。乌司他丁还具有另外一种重要生理活性，即膜