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注:1、加“★”项是实质性响应要求。投标人要特别加以注意,必须对此回答并完全满足这些要求。否则若有一项“★”的指标未响应或不满足,将按无效投标处理;“▲”条款项为重要技术参数要求,负偏离将导致严重扣分;
2、本项目的设备允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品(注:进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品,含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品)。
一、项目概况
1、名称:2014年度佛山市顺德区桂洲医院医疗设备采购项目(七)
2、内容、数量、预算:
包号 设备名称 数量
(台/套) 医疗器械分类类别 所属品目 预算
(万元) 备注 1 激光/强脉冲光治疗系统
(超级平台) 1 Ⅲ 6824医用激光仪器设备 137 允许进口产品投标。
★投标人所投产品必须提供彩页并加盖生产厂家或国内总代理公章。 2 全自动生化分析仪 1 Ⅱ 6840临床检验分析仪器 298 彩色精子质量检测系统
(精液分析仪) 1 Ⅱ 6840临床检验分析仪器 全自动模块式血液体液分析仪
(五分类血细胞分析仪) 1 Ⅱ 6840临床检验分析仪器
合格投标人条件
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人;
2、投标人必须《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》投标人所须具有《医疗器械注册证》;
5、本项目不接受联合体投标。
三、设备主要技术参数要求:
包1:激光/强脉冲光治疗系统(超级平台)
(一)设备用途和要求
多功能皮肤科激光治疗系统是进行皮肤治疗、医疗美容专用设备。
1. 利用计算机辅助扫描的激光微剥脱技术可进行无损去皱、治疗痤疮疤痕、解决色素沉着问题、光老化问题。
2. 利用激光微孔点阵技术,刺激胶原新生,达到面部提升、收缩毛孔、紧致肌肤、深层改善肤质、祛除皱纹。
▲3. 配置多波长强脉冲光治疗功能(配有420nm波长用于治疗痤疮)。
4. 该设备从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、操作简便、实用性和耐用性好、并根据临床需要进行软硬件升级。
5. 符合医疗环保及现代灭菌消毒等要求。
▲6.要求设备镜头能够升级1320nmnd:YAG激光模块
▲7.具有微剥脱MLP单光斑手具(2mm、4mm)
(二)技术参数要求
1、微剥脱技术要求
(1)μm
(4)▲点阵深度: 可调节点阵穿透深度25μm~1500μm,凝固深度:0μm~150μm(三级可调)
(5)▲扫描面积:≥ 20mm×20mm,须有扫描器进行治疗。
(6)扫描方式:需配置计算机控制的扫描器,并可自由调节扫描面积及形状,及可调节单位面积内激光光点数量和光点间距离。
(7)点阵覆盖率:≥22%
(8)传输方式:导光臂
3、多波长强脉冲光功能
(1)▲波长:420nm -1200nm , 515nm-1200nm,560nm -1200nm ,590nm -1200nm , 640nm -1200nm ,695nm -1200nm 。
(2)▲能量密度:5-35j/cm2
(3)光斑尺寸: ≥15x45mm
(4)脉宽:5 – 200ms
(5)▲冷却系统:蓝宝石冷却,温度0-30℃可调
(6)▲光斑寿命:可保用50万光斑或保用一年
(7)可在设备上升级饵激光治疗系统
包2:
(一)全自动生化分析仪
1、模块组合式分析方式结构设置,具有可扩展性。
▲2、综合测试速度≥4900T/H。其中:生化比色法≥4000T/H,电解质部分≥900T/H。
3、分析方法≥20种,包括一点终点法、二点速率法、二点终点法、三点法、速率A和速率B等,并且具有前区检测功能,可直接对血液、尿液等多种标本进行分析。
4、为保证测试效率,要求样品针为单臂单针设计完全随机加样方式;急诊标本使用专用轨道输送,保证急诊样品优先检测。
5、采用双轨道式进样方式,一次性可同时进样≥300个样品。
6、原始标本离心后可直接上机检测,无需进行预稀释。
7、每个测试最小样品用量≤2ul。样品加样精度≤0.1ul步进,并带有样品预稀释功能。
8、试剂量:最小用量低至20ul/试剂,步进1ul,最终反应液量低至150ul/测试节省试剂 。
★9、恒温系统采用循环水浴恒温方式,无需添加恒温液体。恒温精度达37±0.1°C 。
10、分光系统:采用先进的无相差凹面蚀刻光栅,吸光度为0~ 3.0Abs 。
11、波长范围: 340~800nm(≥12个波长),可同时使用单、双波长测光。
▲12、反应时间: 3、4、5、10、15、22分钟。具备针对单个项目进行反应时间的多种任意设置功能。
★13、所有生化试剂通道完全开放,参数设置方便,可使用国产合格试剂.
▲14、每个测试中最多可分别添加4种试剂分析,便于项目的扩展。
15、
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