2.1_微生物的实验室培养—Alan.pptVIP

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2.1_微生物的实验室培养—Alan.ppt

b.纯化大肠杆菌 接种方法有: 平板划线法和稀释涂布平板法 微生物的接种技术: 接种方法有: 平板划线法和稀释涂布平板法 一、 平板划线法:通过接种环在琼脂固体培养基表面连续画线的操作,将聚集的菌钟逐步稀释分散到培养基的表面. 在数次画线后,可以分离到由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体,这就是菌落. 将接种环放在火焰上灼烧,直到接种环_______ 在_______旁冷却接种环,并打开棉塞 将试管口通过火焰 .将已______的接种环伸入菌液中蘸取一环菌液 左手将皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划__________条平行线,盖上皿盖。注意不要划破培养基。 .将试管通过火焰,并塞上棉塞 火焰 冷却 三至五 灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的_______开始往第二区域内划线。重复以上操作,在三、四、五区域内划线。注意不要将最后一区的划线与第一区相连。 末端 烧红 将平板_____放入培养箱中培养。 倒置 二.大肠杆菌的纯化培养: ㈡纯化大肠杆菌: ⑴平板划线法: 菌种 划3个平板 1个不划线 1.接种: 接种环 防止划破培养基 (重复实验) (空白对照) 1.接种环只蘸一次菌液,但要在培养基不同位置连续划线多次. 2.划线首尾不能相接 3.划线后,培养皿倒置培养 划线分离法注意事项: 答:操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物;每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后,接种环上残留的菌种,使下一次划线时,接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端,从而通过划线次数的增加,使每次划线时菌种的数目逐渐减少,以便得到单菌落。划线结束后灼烧接种环,能及时杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者。 问题讨论 1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环?在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环吗?为什么? 2.在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线? 答:以免接种环温度太高,杀死菌种。 3.在作第二次以及其后的划线操作时,为什么总是从上一次划线的末端开始划线? 答:划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要少,每次从上一次划线的末端开始,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少,最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。 二、稀释涂布平板分离法 涂布分离法:是指将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。 在稀释度足够的菌液里,聚集在一起的微生物将分散成单个的细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。 6支试管,分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml 102 1ml 103 1ml 104 1ml 105 1ml 106 ⑵稀释涂布平板法: a.梯度稀释菌液: 菌液 微量 移液器 ⑵稀释涂布平板法: a.梯度稀释菌液: b.涂布平板: 不超过0.1ml 各梯度分别涂布3个平板 1个不涂布作空白对照 滴 灼 涂 稀释103倍 稀释104倍 稀释105倍 答:应从操作的各个细节保证“无菌”。例如,酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周围等等。 问题讨论 涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求,想一想,第2步应如何进行无菌操作? 2、纯化大肠杆菌 平板划线法: 稀释涂布平板法: (1) 接种方法 ...连续划线,...逐步稀释... ...梯度稀释,...分别涂布... ⑴平板划线法: 大肠杆菌的纯化培养: ㈠制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 ㈡纯化大肠杆菌: 1.接种: ⑵稀释涂布平板法: 2.培养: 将接种后的培养基和一个未接种的培养基 放入37℃恒温箱中培养12h~24h后, 观察并记录 结果分析与评价 ㈠.培养基的制作是否合格 如果未接种的培养基在恒温箱中保温1~2d后无菌落生长,说明培养基的制备是成功的,否则需要重新制备。 ㈡.接种操作是否符合无菌要求 如果培养基上生长的菌落的颜色、形状、大小基本一致,并符合大肠杆菌菌落的特点,则说明接种操作是符合要求的;如果培养基上出现了其他菌落,则说明接种过程中,无菌操作还未达到要求,需要分析原因,再次练习。 ㈢.是否进行了及时细致的观察与记录 培养12h与24h后的大肠杆菌菌落的大小会有明显不同,及时观察记录的同学会发现这一点,并能观察到其他一些细微的变化。 三.菌种的保藏: 1.临时保藏: 试管固体斜面培养基上 4℃ 2.长期保存: 菌种易被污染、变异 甘油管藏 1ml甘油+1ml菌液 -20℃ 本课题知识小结: 【典例解析】 例:关于微生物营养物质的叙述中,正确的是( ) A.是碳源的物质不可能同时是氮源 B.凡碳源都提供能量 C.除水以外的无

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