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“仿制药一致性评价”将使百姓吃到放心药
北京天坛医院药剂科主任赵志刚:消费者想要判断药物的
质量是非常困难的,但是如果了解一些关于药物质量的知识,就
有助于甄选出高质量的药品。
目前我国上市的十八万种药品,绝大多数都是仿制药,其中
不乏质量优异者。但是我国仿制药工业发展只有几十年,整体质
量与国际先进水平还有差距,同时,相同品类的仿制药之间也是
质量不一。
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很多人认为,药物成分相同、含量相同,吃下去效果也一定
相同。其实这种认知是错误的,吸收多少才是关键。例如常见的
口服片剂,优质的口服片剂,患有该疾病的任何人群服用都会有
一定的疗效和作用,而低品质药品,可能只会对患有该疾病的一
部分人群有效。造成这种现象的主要原因就是低品质的药品的适
应性比较差。这种药在胃酸和胃肠功能正常的年轻人中,吸收利
用和高质量的药品差别不大,但是对于胃酸缺乏、肠胃蠕动缓慢
的老年患者,溶解起来就比较困难,吸收利用自然也就成了问题。
制药界通常通过测定仿制药与被仿制药品在不同环境下的溶出度
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的对比,来推测他们生产的药品在人体内生物利用度的差异,如
果在进行仿制的过程中没有进行这样对比,或者在对比中没有科
学的设计对比的方法与指标,那么就很难成功仿制出高质量的药
品。有人也许认为,让药片溶解没有什么难度和科技含量,但在
研究中发现,一些上市几十年的老药,例如传统的利尿药氢氯噻
嗪,很多仿制药品和原研的药品在溶出度方面依然存在很大差异。
即便是像奶粉这样常见的食品,你也可以看到有些奶粉温水就可
以轻易地冲调开,但有些奶粉即便是用热水也需要费力地搅拌才
能溶解开,而药品溶出的科技含量远甚于奶粉。
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此外,药品从生产出来到最终被患者使用,期间往往间隔数
月甚至数年时间。而所有药品在生产出来之后都会逐渐老化,疗
效也会有不同程度降低,但好药品在有效期内,即便有衰减也可
保证不影响疗效,而低质量的药品则会因过度衰减而丧失疗效。
因此,仿制药不仅是仿成分,更重要的是在稳定性方面与原研药
看齐。好仿制药的另一个前提就是必须以原研药为仿制对象。各
个国家都规定仿制药的生物利用度与被仿制药物相比,上下可以
浮动20%。如果仿制药以仿制药为仿制对象,那么生物利用度上
下浮动的幅度就可能会超出20%。因此在2007 年之后,我国仅批
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准以原研药为仿制对象的仿制药上市。由于药品的特殊性,我国
对药品质量非常重视,不断出台各种措施提高药品质量。2007 年
修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药,国家计划分
期分批与被仿制药进行质量一致性评价,也就是让仿制品和原版
在关键性指标上进行对照。今年出台的《国家药品安全十二五规
划》是我国第一个关于药品安全的国家级独立规划,其中首次明
确提出全面提高仿制药质量,对2007 年修订的《药品注册管理办
法》施行前批准的仿制药,分期分批与被仿制药进行质量一致性
评价。其中纳入国家基本药物目录、临床常用的仿制药在2015
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年前完成,未通过质量一致性评价的不予再注册,并注销其药品
批准证明文件。毫无疑问,这将对我国的医药产业产生重大的影
响。然而从其他国家的经验来看,虽然会有一部分企业在早期会
受到较大的冲击,但是长远来看,只要配套的政策得当,这种冲
击完全可以演变成为质量提升和产业升级的驱动力,还可以让老
百姓吃上放心药。
北京天壇醫院藥劑科主任趙志剛:消費者想要判斷藥物的
質量是非常困難的,但是如果瞭解一些關於藥物質量的知識,就
有助於甄選出高質量的藥品。
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目前我國上市的十八萬種藥品,絕大多數都是仿制藥,其中
不乏質量優異者。但是我國仿制藥工業發展隻有幾十年,整體質
量與國際先進水平還有差距,同時,相同品類的仿制藥之間也是
質量不一。
很多人認為,藥物成分相同、含量相同,吃下去效果也一定
相同。其實這種認知是錯誤的,吸收多少才是關鍵。例如常見的
口服片劑,優質的口服片劑,患有該疾病的任何人群服用都會有
一定的療效和作用,而低品質藥品,可能隻會對患有該疾病的一
部分人群有效。造成這種現象的主要原因就是低品質的藥品的適
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