金蝶告诉你什么是真·PLM! 功能篇(二)剖析.docx

金蝶告诉你什么是真·PLM！ | 功能篇（二）说一千道一万，产品功能用好了就才是硬道理上次介绍的强大功能有没有惊艳到你？其实这不过是冰山一角！这次我们继续看看金蝶·真·PLM到底还隐藏了哪些神奇功能——金蝶PLM还有哪些神奇功能？红色框框内部分为这次要介绍的功能：）与设计工具的集成金蝶PLM为所有市面上常见的二维/三维机械设计CAD、电路设计EDA、分析软件CAE、加工软件CAM等配置了深度集成应用接口，工程师可以在设计系统的界面直接查找PLM库中的图纸并调用；导入图纸时系统自动抓取图上的物料信息，自动生成BOM及其物料记录；当工程师修改图纸时系统自动判断受影响的图纸以及PLM库中相关物料的记录并自动同步修改，避免修改图纸时漏改装配图纸或漏改PLM记录的情况，避免出错。机电一体化研发管理针对高科技产品研发的企业，金蝶PLM提供协调机械、电子、电器、软件、样机、测试等多专业的协同研发管理平台。各专业的人员可以在权限的控制下在各自独立的环境中上传数据，但各种专业的数据之间可以建立关联，甚至统一关联到产品树上，工程师很方便地实现参考和互相配合，当数据变更时系统自动提示对其他相关数据的影响，保证各不同专业数据之间以及图纸与BOM数据的同步修改。基线管理金蝶PLM可以在项目研发的某一个里程碑点，对项目的阶段成果建立基线，把项目的状态（项目基线）或者产品研发状态（产品基线）记录保存下来。当后续研发偏离需求，可以简便地返回基线点继续研发进程，降低纠错成本。金蝶PLM还可以对不同的基线进行对比分析和报告，以便决策者对研发阶段成果进行分析并作出选择。资料的齐套性管理企业产品设计的完成需要满足数据齐套性要求，比如图纸、工艺、品质等各种文件的种类、数量、归档与否等条件，如果有缺漏将影响后续的正常生产，金蝶PLM可以对物料设定齐套性检查规则，当产品设计完成，系统可自动检查齐套性满足情况，还可以控制未满足齐套性条件的物料不得归档生效，从而确保数据完整性和研发质量。管理设计变更和版本金蝶PLM严格控制产品数据的变更，系统支持大小版本管理，图纸定版后可以用大版本管理跟踪图纸在产品生命周期中各个阶段的演变过程，小版本跟踪图纸每次变更的升版记录。如果有需要，还可以通过文件副本跟踪记录工作状态的图纸每次检出修改的演变历史，因此每一数据都有很清晰的生命周期状态信息。与ERP（生产管理系统）协同基于数百家用户实施的经验，金蝶金蝶PLM实现了与K/3 Cloud,K/3 wise和EAS的无缝集成，与市面上常见的ERP的双向应用深度集成，包括SAP、ORACLE、QAD、鼎捷ERP、用友ERP、台湾天心ERP、台湾鼎新ERP等等。管理管理系统安全及数据安全金蝶PLM通过对用户的权限控制和数据的权限控制来保证系统和数据的安全。保证有被授权的用户才能进行相关操作，而且系统有审计记录，对每个人的操作都有记录以备追溯审计。企业的产品数据全部集中管理，集中控制和集中备份，不会因为设备故障或人员离职造成资料损失。管理供应商协同在现代制造业社会大分工的社会环境下，供应商的协同往往是企业产品研发流程的瓶颈。金蝶PLM可以使企业很方便地为供应商提供受控的入口，在保证企业数据保密安全的前提下实现与供应商的双向协同；系统还支持有效管理有关的供应商资料、物料承认资料、品质检验资料、供应商往来邮件等等资料的管理平台，并且建立与之相关数据的关联。问题管理和客户投诉管理金蝶PLM系统配有问题管理模块，当发现问题能及时提交、通过工作流指定人员负责处理，审核确认问题的解决，从而保证问题得到及时处理。问题管理有记录，可以将有价值的问题及解决方法分类存放和查询，新员工能够通过问题查询吸取教训，减少错误，企业知识得到更好管理和利用。而且利用问题管理还可以很好地管理客户投诉。符合性管理金蝶PLM支持符合性管理。环境符合性方面，金蝶PLM能确保跟踪能力，使产品研发过程更好地遵从“限制使用有害物质指令”（ROHS）、“报废电子电气设备指令”（WEEE）等等法规的要求。而在医疗设备符合性方面，能依据“ISO13485 医疗器械——质量管理体系用于法规的要求”，“ISO14971 医疗器械——风险管理对医疗器械的应用”等规范设定研发流程，确保产品研发符合上述规范要求。管理产品约束配置金蝶PLM的产品约束配置管理支持复杂的产品与零部件之间、零部件与零部件之间的相互依存、排斥、自定义公式等约束关系的管理，甚至是零部件的自定义特征之间的约束关系管理，研发人员据此可以建立带约束配置关系的产品平台，业务人员在产品平台基础上就可以根据客户的需求快速配置产品；因此企业在这个平台上可以很好地管理开发平台化模块化的产品系列，快速配置交付客户化的产品。管理配方、包装及品牌金蝶PLM提供整体全面的产品管理平台，包装设计、外观设计、以及品牌