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CMOD方案治疗老年初治非特殊型外周T细胞淋巴瘤的临床疗效和安全性评价
中国实验血液学杂志 JournalofExperimentalHematology2017;25(3):791—795 · 791 ·
文章编号 (ArticleID):1009—2137(2017)03—0791—05 · 论 著 ·
CMOD方案治疗老年初治非特殊型外周 T细胞
淋巴瘤的I临床疗效和安全性评价
刘晓蕾 ,高磊,崔娜
保定市第一中心医院血液内科,河北保定071000
摘要 目的:探讨 CMOD方案一线治疗老年初治非特殊型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的临床疗效和安全性。方
法:选取2014年3月至2015年3月收治的76例经病理确诊的非特殊型外周T细胞淋巴瘤患者给予CMOD方案
治疗(CMOD组,38例)和 CHOP常规化疗方案治疗 (CMOP组,38例)。比较 2组患者的近期临床疗效、无进展生
存期和总生存时间以及2组患者治疗过程 中的不 良反应发生情况。结果:CMOD组总有效率65.79%.CHOP组总
有效率60.53%(P0.05)。2组的化疗不 良反应包括有骨髓抑制、黏膜炎、胃肠道反应、发热、肝功能损害、神经毒
性、脱发等,其 中CMOD组脱发及Ⅲ、Ⅳ级粒细胞下降的发生率(34.2l%、13.16%)均明显低于CHOP组 (84.21%、
34.21%)(P0.05)。CMOD组无进展生存期及总生存期 (10.98±2.23个月、14.43-4-2.48个月)均明显 高于
CHOP组 (8.31±2.62个月、10.93±2.07个月)(P0.05)。结论:CMOD方案治疗老年初治非特殊型外周T细胞
淋巴瘤患者的近期临床疗效与CHOP方案相当,但可在一定程度上能延长患者无病生存期和总生存期并降低脱发
和粒细胞下降的发生率。
关键词 非特殊型外周T细胞淋巴瘤;CMOD方案:CHOP方案
中图分类号 R733.1 文献标识码 A doi:10.7534/j.issn.1009—2137.2017.03.028
ClinicalEfficacyand SafetyofCM0D Regimen astheFirstTreat.
m ent for Aged New-diagnosed Patients with PeripheralT.cell
Lym o11om a
L/U Xiao—Lei ,GA0 Lei.CUINa
DepartmentofHematology,BaodingMunicipalFifCentralHospital,Baoding071000 HebeiProvience.China
CorrespondingAuthor:L,UXiao—Lei,AssociateSeniorPhysician.E—mail:zhuwenjuanl1111@163.corn
Abstract Objective:ToinvestigateclinicalefficacyandsafetyofCMOD regimenasthefirsttreatmentforthe
agednew—diagnosedpatientswithperipheralT—celllymphoma.M ethods:Seventy—sixpatientsdiagnosedasperipheralT
celllymphomaaccordingtochemotherapyweredivided intohte2group:A andB groups.Thepatientsin A group
receivedCMOD regimen (38cases)andhtepatientsinBgroupreceivedCHOPregiment(38cases).Theclinical
efficacy,PFS(progression—freesurviva1),OSandtheadverser
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