《有机化学》傅建熙 第三版 课本答案.pdf

第二章 有机化合物的结构本质与构性关系 3 2 3 2 1. (1) sp (2) sp (3) sp (4) sp (5) sp (6)sp 2. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类 3.π 键的成键方式 成键两原子的 p 轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠 而形成。π 键特点 ①电子云平面对称；②与σ 键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态 势大，因而 π 键的可极化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异 裂；③由于总是与 σ 键一起形成双键或叁键，所以其成键方式必然限制 σ 键单键的相对旋 转。 第四章 开 链 烃 1. (1) 2- 甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3- 甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (4) 顺-3- 甲基-3- 己烯 or (Z)-3- 甲基-3- 己烯 (5) 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 (6) 3,5-二甲基-3-庚烯 (7) 2,3- 己二烯 (8) 3- 甲基-2-乙基-1-丁烯 (9) 2,5,6-三甲基-3-庚炔 (10) 1-丁炔银 (11)3- 甲基-1,4-戊二炔 (12) 3- 甲基-1-庚烯-5-炔 2. CH3 (1) CH CH CHCH(CH ) CH (2) (CH ) CHCH CH CH 3 2 2 4 3 3 2 2 2 3 C H 2 5 CH3 CH3 (3) (CH ) CHC CH(CH ) (4) CH CH CH C(CH ) CH 3 2 3 2 3 2 2 3 3 C H 2 5 H C H