滴定计算-国立高雄应用科技大学化学工程与材料工程系.DOCVIP

國立高雄應用科技大學 酸鹼滴定曲線 (預報) 組別：第四組 班級：四化材三甲 學號：1100101157 姓名：鄭育如 目錄 實驗目的 相關知識 儀器及藥品 實驗步驟 參考資料 實驗目的[1] 進行酸鹼中和滴定時，需先配製固定濃度的標準鹼或酸溶液，並標定其精確濃度，再利用此已知濃度之標準鹼(酸)來滴定未知物溶液中酸或鹼之含量。 學習利用繪圖法求得第二轉折點，求得溶液的濃度。 相關知識[2][3][4][5] 滴定 滴定是將已知濃度的標準溶液滴入已知體積的被測溶液中，待反應達終點（指示劑變色）後，利用標準溶液消耗的體積，計算被測溶液的濃度。 酸鹼滴定 利用酸和鹼在水中以質子轉移反應為基礎的滴定分析方法。可用於測定酸、鹼和兩性物質。其基本反應為H﹢+OH﹣=H2O也稱中和法，是一種利用酸鹼反應進行容量分析的方法。用酸作滴定劑可以測定鹼，用鹼作滴定劑可以測定酸，這是一種用途極為廣泛的分析方法 酸鹼滴定時，當酸所消耗氫離子莫耳數等於鹼所消耗氫氧根離子莫耳數，此時稱為當量點(equivalent point)。而在滴定過程中，指示劑變色時稱為滴定終點(endpoint)。因為指示劑的變色為一漸進過程，有一定的pH範圍，故滴定終點和當量點不一定相同，但只要選擇合適的指示劑，通常可將滴定終點視為當量點。 滴定曲線 一種表示滴定過程中溶液性質變化的圖示。滴定曲線大致可分為兩類： ①用濃度的對數函數表示。曲線呈S形，由曲線等當點附近的變化，可以判定能否用指示劑確定終點，並據此選擇合適的指示劑 ②用正比於濃度的某種性質表示，滴定曲線是兩條直線，只是在等當點附近有些彎曲，由兩直線（或其延長線）的交點確定終點。 酸鹼滴定曲線 滴定過程中，將滴定溶液之體積與待測溶液之pH值繪圖，稱為滴定曲線。由滴定曲線不僅可看出滴定時溶液pH值的變化方向與各個階段的變化速度，也可藉由滴定曲線找出合適的指示劑。最理想的指示劑應該能恰好在當量點時發生顏色變化，也就是使滴定終點剛好為當量點，但實際上卻很難使兩點恰為同ㄧ點。因此指示劑的選擇，主要以滴定過程中，pH值變化最大的範圍為依據，選取變色範圍全部或部分處在此範圍內的指示劑，此時的滴定終點與當量點產生的誤差不會超過±0.1%。 酸鹼滴定可依酸鹼強弱之不同，分為強酸強鹼滴定、強酸弱鹼（弱酸強鹼）滴定、弱酸弱鹼滴定等三種滴定，分別介紹如下: (1)強酸強鹼滴定　例如氫氧化鈉與鹽酸的滴定，反應方程式如下： HCl ＋ NaOH → NaCl ＋ H2O 達到當量點時，滴定溶液中所存在的是由強酸和強鹼所形成的鹽NaCl，因此pH值等於７，又可稱為中和點。 在當量點前後，只要滴定溶液ㄧ點點的體積變化就能使pH值變化甚大。因此對於強酸強鹼滴定，可選擇的指示劑變色範圍很廣，幾乎任何指示劑都可適用。例如甲基橙(pH 3.1-4.4) 和酚酞(pH 8.0-10.0) 的變色範圍均有一部分在pH值變化最大的範圍內,因此都可用來最為指示劑，其他如甲基紅、溴瑞香草酚藍和溴百里酚藍等也可用作這類滴定的指示劑。 (2)強酸弱鹼滴定例如鹽酸與氫氧化銨的滴定，反應方程式如下： NH4OH ＋ HCl ← NH4Cl ＋ H2O 達到當量點時，滴定溶液中所存在的是由強酸和弱鹼所形成的鹽NH4Cl，呈酸性。因此強酸弱鹼滴定僅可選擇變色範圍小於pH值為７的指示劑，最常使用如甲基橙或甲基紅。 (3)弱酸強鹼滴定例如氫氧化鈉與醋酸的滴定，反應方程式如下： CH3COOH ＋ NaOH ← CH3COONa ＋ H2O 達到當量點時，滴定溶液中存在的是由弱酸及強鹼所形成的鹽 CH3COONa，呈鹼性。因此弱酸強鹼滴定僅可選擇變色範圍大於pH值為７的指示劑，最常使用如酚酞。 （一）標準酸或鹼的選取 在標定酸或鹼的濃度時，常選用一些分子量較大純度高的酸或鹼來做為滴定的標準品，如鄰苯二甲酸氫鉀（potassium hydrogen phthalate，簡記為KHP）等，稱之為一級標準品，可用以定量我們所配製鹼（酸）液之精確濃度。而經滴定測得精確濃度的標準鹼（酸）溶液，稱之為二級標準鹼（酸）。本實驗利用鄰苯二甲酸氫鉀以標定所配製之氫氧化鈉溶液濃度。因KHP 為單質子酸（monoprotic acid），與氫氧化鈉為1：1 中和，故利用此化學計量關係可求出氫氧化鈉溶液的濃度。 （二）酸鹼中和當量點之決定 酸鹼滴定過程中，接近當量點時，pH 值的變化非常顯著，如圖1 所示。以酸鹼度測定計測量pH 值變化（電位滴定法）或以指示劑的顏色變化得知溶液滴定終點。 （三）酸鹼指示劑之選用 酸鹼指示劑通常為有機弱酸或鹼，會因氫離子濃度的變化而產生化學結構變化，進而導致顏色改變。所以必須要預知當量點前後的氫離子濃度變化