植物化学03027（理论）-湖北教育考试院.DOC

湖北省高自考考试大纲 课程名称：植物化学 课程代码：03027（理论） 第一部分 课程性质与目标 一、课程性质与特点 天然药物化学是一门运用现代化学科学理论与方法研究天然药物中化学成份的一门学科，内容包括各类天然药物的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等，此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容 。其目的是探索安全高效的天然产物及衍生的新化合物。并根据已阐明结构的成分，按植物的亲缘关系在生物界探寻同类成分，以扩大药用资源，发掘新的有效成分,研究有效成分在植物体中随生长季节的变化规律，提高中药质量的方法。为开发和创制新药，奠定基础。 二、课程目标与基本要求 本课程要求学生掌握天然药物中的主要类型成分的结构特征、理化性质、提取、分离，精制及结构鉴定的基本理论和技能。了解天然药物化学成分结构测定的一般原则和方法，以及寻找中药有效成分的途径，为开发研究新药奠定基础。 总学时为72学时。 三、本专业与其它课程的关系 本课程为药学专业基础课，学习此课程的基础为有机化学、波谱分析、药用植物学、生药学。 第二部分 考核内容与考核目标 第一章 总论 一、学习目的与要求 掌握天然药物化学的概念、研究范围、研究目的与任务。有效成分与无效成分的概念。了解天然药物化学的发展简史及其与现代科学技术进步的关系。 了解植物体内的物质代谢过程与生物合成，一次代谢与二次代谢的概念，重要的一次代谢产物及二次代谢产生的关系。主要的生物合成途径，如：醋酸——丙二酸途径（AA-AM途径）、甲戊二羟酸途径（MVA途径）、桂皮酸途径（Cinnamiv Acid Pathway）、莽草酸途径（Shikinmic Acid Pathway）、氨基酸途径（Amino Acid Pathway）、复合途径等。 掌握天然药物化学成分的提取和分离方法以及结构研究方法。 NMR的基本概念，了解NMR的化学位移范围及影响化学位移的因素，以及各种取代基位移（如苯的取代基位移、苷化位移、酶化位移等）对结构测定的意义。 旋光光谱（ORD）基本概念、原理、测定意义及应用。 二、考核知识点与考核目标 （一）天然药物化学研究范围，课程的学习重点；各类化合物的生物合成途径。（次重点） 识记：一次代谢与二次代谢的概念， 理解：天然药物化学研究范围、研究目的与任务，重要的一次代谢产物及二次代谢产生的关系 应用：各类化合物的生物合成途径 （二）天然药物化学的基本概念及其成分的提取分离方法的原理和结构研究方法。（重点） 识记：天然药物化学的概念、有效成分与无效成分的概念、成分先导化合物（ Leading compound）。 理解：相似者相溶经验规律，离子交换色谱法原理，凝胶过滤色谱法原理，薄层色谱法原理，纸色谱法原理，柱色谱法相关原理。 应用：天然药物化学成分的提取和分离方法以及结构研究方法。 糖和苷 一、学习目的与要求 掌握常见的几种单糖，如D-Glc、D-Gal、L-Ara、D-Man、L-Rha、D-Xyl的结构特征；氨基糖、去氧糖、糖醛酸的结构特点。 掌握糖的化学性质：过碘酸氧化及苷健裂解中的过碘酸裂解（Smith降解），醚化反应（甲醚化、三甲基硅醚化、三苯甲醚化反应等），酰化反应（乙酰化和对甲苯磺酰化）、缩酮和缩醛化反应，以及硼酸络合反应的条件及在分离或分析、结构测定工作中的意义。 熟练掌握苷键的裂解的反应机理，影响水解的结构因素及环境因素等。 了解碱催化水解适合酯苷健或类酯苷健（酚苷或与羰基共轭的烯苷类）；酶催化水解的特点。 了解糖的核磁共振谱学特征：糖上的质子在1H-NMR谱上出现的大致位置。糖上的碳原子信号在13C-NMR上出现的大致位置。根据J值判断多数糖苷端基碳原子型。判断糖苷的结合位置。 二、考核知识点与考核目标 （一）糖和苷的分类及其化学性质（次重点） 识记：常见糖的种类，葡萄糖、鼠李糖的结构、C1式及1C式、端基碳、多糖 理解：糖的分类方法（分子中糖的个数）、苷的种类 应用：糖化学反应在糖结构的中应用 （二）苷键的裂解规律和影响因素（重点） 识记：酸水解、碱水解、β-消除反应、过碘酸裂解、酶解法 理解：裂解的反应机理，影响水解的结构因素及环境因素 应用：利用苷键的裂解规律判断苷键的类型 （三）糖及苷的提取分离与结构鉴定（一般） 识记：多糖提取除蛋白方法 理解：糖上的质子在1H-NMR谱上出现的大致位置。糖上的碳原子信号在13C-NMR上出现的大致位置 应用：多糖分离方法 第三章 苯丙素类 一、学习目的与要求 香豆素类：