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- 2017-10-02 发布于浙江
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江西省妇幼保健院产科 余腊梅 神经系统先天畸形的发生率较高 据欧美国家的一项长期的监测研究表明,出生儿中发生率为3-4‰ 自发流产中此类畸形发生率更高 强调某些结构消失或增大,与某些具体畸形有关,常常是这些畸形的最初线索。 颅后窝池的消失是脊柱裂的诊断线索 颅后窝池的增大,应仔细检查小脑蚓部 透明隔腔的消失,首先想到胼胝体发育不全或缺失 脑中线消失,透明隔腔及第三脑室消失,强烈提示全前脑 侧脑室的增大,不能一概诊断为脑积水 不能把大脑误认为脑积水 脑中线结构畸形:主要有胼胝体发育不全、前脑无裂畸形、蛛网膜囊肿、Galen静脉瘤、Dandy—Walker畸形等。 大脑皮质的异常:主要有无脑畸形、露脑畸形、前脑无裂畸形、先天性感染、脑内出血、脑穿通畸形、无脑回畸形、脑裂畸形、脑内肿瘤等。 小脑幕上脑室系统异常:主要有单纯脑室扩大(对称或不对称)、前脑无裂畸形、胼胝体发育不全、神经管缺陷如无脑畸形、先天性感染、脑穿通畸形、脉络丛囊肿等。 在任何孕周,侧脑室大于11mm、第3脑室大于3mm均应考虑脑室扩张的可能,应定期追踪观察。 出现胎儿脑室扩大时,应仔细观察并测量侧脑室大小、哪些脑室受累并扩大、脑室扩大是对称性还是非对称性、脑内结构尤其是脑中线结构是否正常等, 特别注意后颅窝内的结构的扫查与观察。 后颅窝结构异常:主要包括Arnold-Chiari畸形和神经管缺损、后颅窝
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