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2007-5-8 第四讲药品生产现场的标识管理 国家相关法律、政策法规规定 法律：中华人民共和国药品管理法 政策法规：药品安全监管—《药品生产质量管理规范》（1998年修订）以及《药品生产质量管理规范》（1998年修订）附录 监督检查——《药品生产企业GMP认证制度》（1999年4月21日国家药监局［1999］105号文） 公司的有关标识的规定 生产状态标志 工序名称： 产品名称： 产品批号： 产品规格： 批 次 量： 生产日期： （本工序的生产日期） 公司的有关标识的规定 清场合格证（副本） ? 产品名称： 产品批号： 产品规格： 批 次 量： 生产日期： 清场日期： 清 场 人： 签 发 人： 公司的有关标识的规定 未 清 场 ? 产品名称： 产品批号： 产品规格： 批 次 量： 生产日期： 未清场原因： 责 任 人： 签 发 人： 公司的有关标识的规定 生产状态标志 产品名称