气态元素汞和氧化汞的空中实时测定方法.PDF

气态元素汞和氧化汞的空中实时测定方法 P.C.Swartzendruber D.A.Jaffe B.Finley 简介 中汞形态的实时测定？ （2 ）对流层中，由空气输 送汞的总量、气态元素汞与活性气态汞的分布究 人们对于大气中汞的氧化还原化学性质的了 竟如何？ 解十分有限。通常认为对流层中自然存在的氧化 方法：在2008年7月和8月安排了5次测定。所 汞的浓度远远低于由于人类活动所产生的浓度， 用机型为Beechcraft Duchess 76 ，在太平洋西北部 可以忽略不计。最近，一些研究对于这种观点产 的大气汞的研究中也曾用过这种机型。此外，还 生质疑。由于不同的沉积率和沉积方式，对于大 对臭氧、气溶胶散射系数、水和二氧化碳进行了 气中汞的分布和氧化还原化学性质的深入了解显 测定。 得尤为重要。气态元素汞 （GEM ）在对流层中有 Tekran 2537。Tekran 2537B曾用于 Hg测定仪器： 着相对较长的存在时间 （ 1a ），然而气态氧化 实时定量测定气态元素汞、总的空气输送汞和活性 汞 （通常称为活性气态汞，R GM ）会被云层和雨 气态汞，以及通过溶蚀器和颗粒过滤器收集活性气 滴迅速阻隔，并吸附在颗粒物表面。汞可以被大 态汞和颗粒态汞。Tekran2537 采用2个金制硒鼓（感 气中的颗粒附着 （PHg ），但颗粒汞的存在时间受 光鼓），交替对汞进行预浓缩和热解吸，这些汞是用 颗粒载体存在时间的影响，这些颗粒的存在时间 冷原子荧光光谱法 （C VA F S）进行测定的。在本研 一般 10d 。关于大气中活性气态汞分布的研究很 究中，收集周期为2.5m i n ，实时连续测定（航班1和 3 少。L an di s等在莫纳罗亚山上以及佛罗里达的大 航班2）时，检测限约为0.10ng/m ，当离线测定峰值 3 气测定中得到了对流层中活性气态汞的初步测定 时，检测限约为5ng/m 。对于个别仪器来说，其检测 结果，Swartzendruber等在俄勒冈州Bachelor气象 限需要根据检测方法以及对于2次测定差值的不确 台 （海拔2.7k m ）连续测定并得到了汞形态的资 定度传播，来判断。 料。在大气对流层中，他们观察到大气中活性气 T e k r a n 2 5 37 仪器的样品流动速率设置为 态汞的输送会周期性地增加40%甚至更多。活性 1.0L/m i n 。在相对较高海拔 （压力低）处，由于 气态汞的增加并不是由于人类活动导致的，而可 仪器内部，主要是金制硒鼓的限制，可能无法保 能与对流层上层有关。用臭氧和羟基氧化模拟， 持同样的流动速率。在最高海拔处，流速下降到 不能显著增加汞的浓度，这说明有其他的氧化物 最低，大约为0 .75L/m i n 。所有的汞浓度用质量 质，尤其可能是卤素自由基影响了汞的浓度。 /标准体积 （例如：在10 13m P a ，273K时）混合 F ai n等在科罗拉多州的一块海拔较高的场地上， 比表征。冷原子荧光光谱法有其固有的压力灵敏 Sh eu