即人造器官-西北工业大学.PPT

Sources of cells for vascular engineering. （血管组织工程细胞来源） 多潜能干细胞 ?造血细胞 血管母细胞 生血细胞 周皮细胞 组织工程支架支撑血管形态形成的过程 （Biomaterials scaffold for vascular morphogenesis） 基底膜蛋白水解（可溶性蛋白和MMP） cell activation, proliferation, and migration, 液泡和内腔通过细胞与细胞连接组装成管 分支和发芽形成复杂的血管网络（branching and sprouting） 合成基底膜蛋白以支撑管中毛细血管网络形成 血管形成和稳定（周皮细胞或肌肉细胞） 研究热点 种子细胞，探寻新的可供利用的干细胞 寻找胚胎干细胞及成体干细胞的高效分离和培养技术，减少患者等待时间 三维培养模拟环境的研究，即发展各种全面模拟人体血液动力学环境的生物反应器，探索剪切力对于内皮细胞生长的影响及其机制。 5. 组织工程化人工膀胱(TE bladder) 2006年，美国学者Atala首次将形态和功能等都接近正常膀胱的组织工程膀胱应用于膀胱功能异常的儿童患者，代表着膀胱重建手术的“里程碑” 早期：采用天然或人工合成的材料直接进行膀胱替代 天然材料：小肠黏膜下组织和膀胱无细胞基质移植物，是目前认为有应用前景的膀胱替代天然材料。 人工合成材料：PGA、PLA、PLGA等 种子细胞：尿路上皮细胞UROs最常用，但易老化。 可与膀胱平滑肌细胞BSMCs复合培养，或采用3T3滋养层细胞培养法进行培养，可促进其活性与增殖。 种子细胞来源、新生膀胱血管化、神经支配等研究，是人工膀胱的研究热点。 Figure 1: Construction of engineered bladder A：Scaffold seeded with cells B：Engineered bladder anastamosed to native bladder with running 4–0 polyglycolic sutures(PG) C：Implant covered with fibrin glue and omentum (纤维蛋白胶 网膜) 本章小结 4.2组织工程型人工器官 4.1机械型人工器官 人工血管 人工心脏及心脏瓣膜 人工肺、人工肝 人工胰、人工肾 人工皮肤、角膜、神经 组织工程血管 组织工程膀胱　 课后作业 1.掌握机械型人工器官与组织工程型人工器官的区别 2.人工血管内皮化的方法有那些？ 3.人工肝的工作原理是什么？ School of Life Sciences, NPU * * * * * * * 脊髓灰质炎而四肢瘫痪 * * * * * * ALSS是基于肝细胞的强大再生能力，通过一系列体外的机械或生物装置，担负暂时辅助或替代肝脏功能，清除各种有物质，补充生物活性物质，从而使肝细胞得以再生直至自体肝脏恢复或等待机会进行肝移植的治疗方法。 4.人工肝(Artificial liver support system, ALSS) 非生物型 生物型 混合型生物人工肝 人工肝根据组成和性质可分为三类： 混合型人工肝支持系统 生物型人工肝支持系统 非生物型人工肝支持系统 机械被动去毒为主，采用血液净化的一些方法，如血浆置换、灌流、透析、过滤、吸附等方法，在一定程度上降低肝功能衰竭患者有害毒性物质水平，使血液得到净化。 不具备肝脏特有的生物合成及转化功能。 怎么办？ 即将培养的肝细胞置于体外循环装置（生物反应器）内，患者的血液在体外流经生物反应器，通过容器内的纤维半透膜或直接与肝细胞之间进行物质交换，培养肝细胞合成的蛋白、酶进入患者的血液，替代病肝发挥解毒、代谢、合成等作用，促进患者肝脏功能改善和恢复。 中空纤维膜：多腔共轴中空纤维 内中空纤维膜：培养液或血液流动 内与中间的腔隙：培养肝细胞 外中空纤维膜：提供氧气 人工胰脏(胰岛素泵)：借助 植入皮下的针头将病人一天所需的胰岛素24h连续不断地输注，使患者体内的胰岛素浓度符合健康人的生理分泌模式，避免了糖尿病患者体内胰岛素浓度波动的现象，达到治疗效果。 5.人工胰(胰岛素闭环泵系统) 便携式 人工胰岛素泵 第一台：微型血糖传感器、胰岛素/胰增血糖素注射插管的可携带的胰岛素泵。(1982) 组成：动力部分、药物容器、导管、注射针和电源 缺点：开环控制 难以精确模拟人的生理调节 胰岛素精确注射泵(加药/3月) 血糖监测设备(实时监测血糖浓度并反馈给系统) 控制系统 植入式 人工胰腺 还不能真正用于临床 胰岛被植入于患者胰腺中，或通过置于病人的血液中，胰岛监测葡萄糖水平的变化并通过胰岛素的分泌加