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重庆科技学院腐蚀复习总结.pdf

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重庆科技学院腐蚀复习总结

第一章 绪论 1. 金属腐蚀:金属与周围环境(介质)之间发生化学或电化学作用而引起的破坏 或变质。 2. 金属是发生在金属与介质间的界面上。由于金属与介质之间发生化学或电化 学多相反应,使金属从单质转变成离子状态。 3. 金属的分类: ① 按腐蚀环境:干腐蚀、湿腐蚀、无水有机液体和气体中的腐蚀 按腐蚀机理:化学腐蚀、电化学腐蚀、物理腐蚀。 ② 按腐蚀形态:全面腐蚀、局部腐蚀、应力作用下的腐蚀。  自然环境下的腐蚀:大气腐蚀、土壤腐蚀、海水腐蚀、微生物腐蚀、淡水 腐蚀。  局部腐蚀 (八种?):点蚀、缝隙腐蚀、电偶腐蚀、晶间腐蚀、选择性腐 蚀、空泡腐蚀、丝状腐蚀?应力腐蚀?  应力腐蚀:应力腐蚀断裂、氢脆和氢致开裂、腐蚀疲劳、腐蚀磨损 4. 电化学腐蚀和化学腐蚀的区别: ① 电化学腐蚀不是在同一点上进行的。 ② 电化学腐蚀有电子的迁移,形成了电流。(最大的) 5. 应力腐蚀中,应力变形较大的为阳极,发生腐蚀。 6. 全面腐蚀:指腐蚀发生在整个金属表面,但各点的腐蚀速率不一定相同的腐 蚀。 7. 局部腐蚀:指腐蚀的发生局限在金属表面的特定区域或部位上的腐蚀。 P63 :指金属表面一小部分表面积上的腐蚀速率和蚀坑深度远大于整个表面 上的平均值的腐蚀情况,即阳极反应发生在很小的范围内。 8. 空泡腐蚀:加入流速的状况是交替产生低压和高压区域,那么气泡会在金属 和液体的界面上不断产生崩溃,这种现象称为空泡腐蚀。 9. 腐蚀速率可用失重法 (或增重法)、深度法、和电流密度法来表示。 第二章 电化学腐蚀的基本原理 第一节 腐蚀原电池 1. 原电池是腐蚀原电池的基础,将化学能转化为电能。 2. 腐蚀原电池的实质:一个短路的原电池。 3. 腐蚀原电池的形成条件:阳极、阴极、电解质溶液、闭合回路(电路)。 4. 阳极:发生氧化反应、失去电子、化合价升高 阴极:发生还原反应、得到电子、化合价降低 5. 电子:阳极→阴极;电流:阴极→阳极。 6. 腐蚀原电池与原电池的比较:腐蚀原电池是一种短路原电池,有电流但是不 能利用,以热的形式散失,其直接结果就是造成金属腐蚀。 7. 根据电极的大小是否可以用肉眼分辨,可将腐蚀原电池分为:宏观电池和微 观电池 8. 宏观电池:电偶电池、浓差电池(盐浓差电池、氧浓差电池)和温差电池。 9. 新铁比旧铁更容易腐蚀,因为旧铁的点位较高。 10. 氧浓差电池中,含氧量少的部位发生腐蚀。 - 11. 大气腐蚀的原因:O2 含量较高的地方发生还原反应,生成 OH ,成为阴极。 第二节 双电层 (没学懂) 第三节 电极电位 1. 有关电极电位的定义 电极电位:是金属电位与溶液电位之差。 绝对电极电位:金属材料和溶液两相之间的电位差。简称电位,用φ表示。 相对电极电位:这个电极与某一个电极组成原电池后测得的电动势。 参比电极:为了测量绝对电位的相对值,把与被测电极系统组成原电池的电极体 系。 平衡电极电位:当金属点击上只有一个确定的电极反应,且处于平衡状态,该电 极反应的电量和物质量在氧化还原反应中都达到平衡时的电极电位。也可称为: 可逆电极电位。 标准电极电位:参加反应的物质都处于标准(ɑ=1,p =101325Pa)状态下测得的电动 i 势的数值。 标准氢电极:将镀了铂黑的Pt 浸在氢的分压为1 个大气压的H2 气氛下,H+活度 为1mol/L 的溶液中构成的电极系统。标准氢电极的电位为0. 2. 电位越低,金属的负电性越强,离子化能力越大,腐蚀趋势就更严重。 3. 注意: ① 一个电极系统的绝对电位是无法测量的。 ② 一个电极系统的绝对电极电位的相对变化可以用原电池的电动势来反映。 4. 电极电位的测量办法:原电池的电动势。 5. 标准氢电极:E=-0.763(v) (英文缩写:SHE) 第四节 电位——PH 图及应用 1. 使金属进入钝化区的方法: ① 加强氧化剂 ② 外加电流增加电势 2. P26 页的图

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