2012级复习题及答案.docVIP

复习题一 用系统命名法命名或写出结构式 11、( Z,Z )–2–溴 - 2,4–辛二烯； 12、(2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷； 二、完成反应式（写出主要产物） 三、判断下列反应是否正确，正确者画“√”，错误者画“×” 四、有机物理化性质比较 1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为（ ） 2、下列化合物酸性由强到弱的顺序为（ ） 3、下列化合物碱性由强到弱的顺序为（ ） 4、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为（ ） 5、下列化合物沸点由高到低的顺序为（ ） 五、选择题 1、常温下能使稀KMnO4溶液褪色的化合物是（ ） 2、能溶于NaOH水溶液的化合物是（ ） 3、能形成分子内氢键的化合物是（ ） 4、能与饱和NaHSO3溶液反应生成白色沉淀的化合物有（ ） 5、能与AgNO3/醇溶液反应生成AgCl沉淀的化合物有（ ） 6、羧酸衍生物水解反应速度最快得是（ ） 7、下列醇最容易脱水的是（ ） 六、用简单化学方法鉴别下列各组化合物 七、推断结构 1、某化合物A（C14H12O3N2），不溶于水和稀酸或稀碱。A硝化主要生成一种一硝基化合物，A水解生成羧酸B和另一个化合物C，C与对甲苯磺酰氯反应生成不溶与NaOH的固体。B在Fe + HCl的溶液中加热回流生成D，D在0℃和NaNO2 + H2SO4反应生成E，E易溶于水。E和C在弱酸介质中反应生成F，经鉴定F的结构式如下。试推断A~E的结构试，并写出有关方程式。（6分） 2、化合物A（C7H16O），被KMnO4氧化的产物能与2，4-二硝基苯肼反应生成有色沉淀，A用浓H2SO4加热脱水得B，B经KMnO4氧化后，一个产物能发生碘仿反应，另一个产物为丁酸。试推断A、B的结构式。（4分） 八、由≤C4烯烃及苯、甲苯或指定原料合成下列化合物（无机试剂任选） （丙二酸二乙酯可直接用） 答案 用系统命名法命名或写出结构式（10分） 1、4-戊烯-2-酮 2、2，4-二硝基甲苯 3、4-甲基-2-羟基苯甲酸 4、三甲基丙基氯化铵 5、N，N-二乙基苯胺 6、苯甲酸乙酯 7、2-甲基噻吩 8、S-2-丁醇 9、CH2=CHCH2OCH2Ph 10、(CH3CO)2O 二、完成反应式（写出主要产物，每问1分，共22分） 三、判断下列反应是否正确，正确者画“√”，错误者画“×”（4分） 1、（×） 2、（×） 3、（√） 4、（√） 四、有机物理化性质比较（17分） 1、（e a d b c ） 2、（d b c a ） 3、（a b d c ） 4、（a e b c d ） 5、（b a c d ） 五、选择题（12分） 1、（c d） 2、（a b） 3、（a d ） 4、（ a d ） 5、（a d ） 6、（c） 7、（a） 六、用简单化学方法鉴别下列各组化合物（8分） 七、推断结构（10分） 1、（6分） 2、（4分） A、(CH3)2CHCHOHCH2CH2CH3 B 、(CH3)2C=CHCH2CH2CH3 八、由≤C4烯烃及苯、甲苯或指定原料合成下列化合物（无机试剂任选，16分） （丙二酸二乙酯可直接用） 复习题二 一、命名或写出结构式（10分） 2.（2Z，4E）-2-氯-2，4-己二烯 二、完成下列各反应式（18分） 三、下列各反应中有无错误？如有，指出错在何处。（5分） 四、回答下列问题 顺和反-1-异丙基-2-溴环己烷与KOH-醇溶液发生E2消除反应时，各生成什么产物？哪一个反应较快？ 2、下列化合物哪些具有芳香性（ ） 3、指出下列各对化合物的关系（对映体、非对映体、顺反异构、构造异构或同一化合物） 五、按要求排列顺序（10分） 六、用简单的化学方法鉴别下列化合物（5分） 八、推断结构（10分） 1、化合物A和B，分子式都为C4H6Cl2。二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A的NMR谱图给出δ=4.25 ppm (单峰)；δ= 5.35 ppm ( 单峰)；峰面积比为2(1。B的NMR图谱给出：δ=2.2 ppm ( 单峰)；δ= 4.15 ppm ( 双峰)；δ=5.7 ppm ( 三重峰)；峰面积比为3(2(1。试写出化合物A和B的构造式。（4分） 2、分子式为C7H12的三个异构体A、B、C均能使Br2/CCl4溶液褪色，A与HBr加成的产物再用KOH/C2H5OH处理得B。用KMnO4/H+处理A放出CO2，同时生成环己酮。B与Br2/CCl4溶液反应的产物再用KOH/C2H5OH处理得D（C7H1