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《醇和酚第二课时》习题1
《醇和酚第二课时》同步练习
一、选择题
1.下列叙述正确的是( )
A.苯中的少量苯酚可先加适量的浓溴水,再过滤而除去
B.将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到50℃形成悬浊液
C.苯酚的酸性很弱,不能使酸性指示剂变色,但可以和NaHCO3反应放出CO2
D.苯酚有毒,但其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂
解析:生成的三溴苯酚也能溶于苯,A错误;苯酚的溶解度随温度升高而增大,60℃时能与水以任意比混溶,50℃时不一定有苯酚析出,B错误;苯酚酸性小于碳酸,C错误。
答案:D
2.用一种试剂就能区分开苯酚、乙醇、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液五种无色液体,这种试剂是( )
A.溴水 B.FeCl3溶液
C.金属钠 D.CuO
答案:B
3.丁香油酚的结构简式是
该物质不应有的化学性质是( )
①可以燃烧
②可以跟溴水加成
③可以使酸性KMnO4溶液退色
④可以与NaHCO3溶液反应
⑤可以跟NaOH溶液反应
⑥可以在碱性条件下水解
A.①③ B.③⑥
C.④⑤ D.④⑥
解析:分子中含碳碳双键,具有性质②③;有酚羟基,具有性质⑤;与大多数有机物一样能燃烧,具有性质①;不具有能与NaHCO3反应或发生水解反应的官能团。
答案:D
4.(对应考点一)某有机化合物的结构简式如下,关于它的性质叙述中不正确的是( )
A.它有酸性,能与纯碱溶液反应
B.它在一定条件下可以水解只生成一种物质
C.1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应
D.该有机物能发生取代反应[来源:学科网]
解析:该化合物结构中含有—OH、—COOH,因此A项正确;该化合物中含有酯基,可发生水解反应,但由于结构相同,所以产物为一种,B项正确;1 mol该化合物中含有5 mol酚羟基、1 mol —COOH、1 mol酯基,但该酯基水解后还产生1 mol酚羟基,故1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应,C项不正确;苯环上的氢原子可发生取代反应。
答案:C
5.已知C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3,某有机物的结构简式为:,Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量该物质完全反应时,则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )
A.3∶3∶2 B.3∶2∶1
C.1∶1∶1 D.3∶2∶2
解析:与Na反应的有酚羟基、醇羟基和羧基,与NaOH反应的是酚羟基和羧基,与NaHCO3反应的只有羧基,故比值为3∶2∶1。
答案:B
6.[双选题]扑热息痛是一种优良的解热镇痛剂,其结构简式为:,由此推断它可能具有的性质是( )
A.不能与浓溴水发生取代反应
B.能被氧气或酸性KMnO4溶液氧化
C.可与碳酸氢钠溶液反应放出CO2气体
D.可与FeCl3溶液发生显色反应
解析:扑热息痛的苯环上酚羟基邻位上有氢原子,可以与浓溴水发生取代反应,酚羟基易被O2或KMnO4氧化;酚类可以与FeCl3溶液发生显色反应;由于酸性H2CO3>>HCO,所以苯酚不能与NaHCO3溶液反应。
答案:BD
7.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )
A.两种酸都能与溴水反应
B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色
C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量不相同
解析:莽草酸中含有,鞣酸中含有酚羟基且羟基邻位上有氢原子,故两者都可以与溴水发生反应;莽草酸不能与FeCl3发生显色反应;苯环并不是单双键交替的结构,所以不能说鞣酸分子比莽草酸分子多两个碳碳双键;两种物质所含羟基、羧基的总数相等,故与足量钠反应产生的氢气的量相同。
答案:A
二、非选择题
8.(8分)各取1 mol下列物质,分别与足量溴水和H2反应:
①漆酚
②丁香油酚
③莪术根茎的色素
(1)各自消耗的Br2的最大量是①________、②________、③________。
(2)各自消耗H2的最大用量是①________、②________、③________。
解析:①苯环上有3个H可被取代,—C15H27中可能存在一个,或者两个—CC—,所以消耗Br2的最大量是5 mol,消耗H2的最大量也是5 mol。
②根据丁香油酚的结构,可知苯环羟基邻位氢、碳碳双键消耗Br2,苯环与碳碳双键消耗H2。
③根据莪术根茎的色素的结构知:括号内羟基邻位和碳碳双键消耗Br2,苯环、碳碳双键、碳氧双键消耗H2。
答案:(1)①5 mol ②2 mol ③6 mol
(2)①5 mol ②4 mol ③10 mol
9.(8分)分离苯和苯酚的混合物可采用下列方法:
(1)利用
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