《金属的腐蚀与防护》课件5.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 分析：(1)发生吸氧腐蚀时，负极上Fe失电子，正极上O2得到电子。(2)铁闸门上连接一块比铁活泼的金属如锌，则锌会失去电子而溶解，Fe被保护，属于牺牲阳极的阴极保护法。(3)属于外加电流的阴极保护法，需把被保护的铁闸门连接在电源的负极。 答案：(1)负极：2Fe－4e－===2Fe2＋， 正极：O2＋2H2O＋4e－===4OH－ (2)C　(3)负 1．化学腐蚀和电化学腐蚀的比较 化学腐蚀 电化学腐蚀(主要) 定义 金属跟接触到的物质直接发生A化学反应引起的腐蚀 不纯金属(或合金)接触到电解质溶液所发生的原电池反应，较活泼金属原子失去电子被氧化而引起的腐蚀 化学腐蚀 电化学腐蚀(主要) 条件 金属与物质直接接触 吸氧腐蚀：水膜中溶有O2，呈极弱酸性或中性、碱性析氢腐蚀：水膜酸性较强 本质 金属被氧化而腐蚀 较活泼金属被氧化而腐蚀 2．析氢腐蚀与吸氧腐蚀的比较 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 相 同 点 腐蚀 的本质 被腐蚀金属为原电池的负极，其原子失去电子变成金属阳离子，发生氧化反应 电极 反应式 负极(铁)：Fe－2e－===Fe2＋ 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 不 同 点 条件 水膜酸性较强 水膜呈很弱的酸性、中性或碱性 电解质 溶液 溶有SO2、HCl 等的水溶液 溶有O2的水溶液 氧化剂 H＋ O2 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 不 同 点 电极 反应式 正极(碳)： 2H＋＋2e－===H2↑ 正极(碳)： O2＋2H2O＋4e－===4OH－ 溶液 反应 Fe2＋＋2OH－===Fe(OH)2 4Fe(OH)2＋O2＋2H2O===4Fe(OH)3 2Fe(OH)3===(3－x)H2O＋Fe2O3·Xh2o 普遍性 吸氧腐蚀比析氢腐蚀更普遍 [例1]　(2011·浙江高考)将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上，一段时间后发现液滴覆盖的圆周中心区(a)已被腐蚀而变暗，在液滴外沿形成棕色铁锈环(b)，如图所示。 导致该现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘少。下列说法正确的是 (　　) A．液滴中的Cl－由a区向b区迁移 B．液滴边缘是正极区，发生的电极反应为：O2＋2H2O＋4e－===4OH－ C．液滴下的Fe因发生还原反应而被腐蚀，生成的Fe2＋由a区向b区迁移，与b区的OH－形成Fe(OH)2，进一步氧化、脱水形成铁锈 D．若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板，在铜铁接触处滴加NaCl溶液，则负极发生的电极反应为Cu－2e－===Cu2＋ [解析]　在(a)区，液滴下的Fe发生负极反应：Fe－2e－===Fe2＋，原电池中，阳离子移向正极，阴离子移向负极，Cl－应由b区向a区迁移，A项错误；液滴边缘O2多，在碳粒上发生的是正极反应：O2＋2H2O＋4e－===4OH－，B项正确；在液滴外沿，由于Fe2＋＋2OH－===Fe(OH)2，4Fe(OH)2＋O2＋2H2O===4Fe(OH)3，Fe(OH)3分解生成Fe2O3·n H2O，形成了棕色铁锈环(b)，铁为负极失电子发生的是氧化反应， C项错误；若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板，在铜铁接触处滴加NaCl溶液，由于Fe的金属活动性比铜强，Fe仍为负极，负极发生的电极反应为：Fe－2e－===Fe2＋，D项错误。 [答案]　B (1)化学腐蚀和电化学腐蚀的本质区别在于是否发生原电池反应。 (2)在电化学腐蚀中，只有在金属活动性顺序中位于氢前面的金属才可能发生析氢腐蚀，而位于氢之后的金属只能发生吸氧腐蚀。 1．金属腐蚀快慢的判断 (1)在同一电解质溶液中，金属腐蚀由快到慢的顺序为：电解原理引起的腐蚀原电池原理引起的腐蚀化学腐蚀应用原电池原理有保护措施的腐蚀应用电解池原理有保护措施的腐蚀。 (2)同一种金属在不同介质中腐蚀由快到慢的顺序为：强电解质溶液中的腐蚀弱电解质溶液中的腐蚀非电解质溶液中的腐蚀。 (3)对于活动性不同的两种金属，活动性差别越大，氧化还原反应速率越快，活动性强的金属腐蚀越快。 (4)对于同一种电解质溶液，电解质溶液浓度越大，金属腐蚀越快(除钝化外)。 (5)纯度越高的金属，腐蚀的速率越慢(纯铁几乎不被腐蚀)。 (6)纯的金属或合金，在潮湿的空气中腐蚀速率远大于在干燥、隔绝空