5.8终点误差.pptxVIP

5.8终点误差 ;终点误差(end point error,titration errror);1、强碱（酸）滴定强酸（碱）： ;终点在计量点前的误差公式：;终点在计量点后的误差公式：;或者[H+]ep/[H+]sp=10-ΔpH;则误差公式为;例题：1 ：在用 0.1000mol/LNaOH 溶液滴定 20.00mL0.1000mol/LHCl 溶液时，;Et= (Kw)1/2(10ΔpH-10-ΔpH)/CHClep×100%;2 强碱滴定一元弱酸;强酸滴定一元弱碱： ;见书149页 同样用强碱滴定强酸公式进行处理则得强碱滴定一元弱酸的林邦公式为 Et=(10ΔpH-10-ΔpH)/(Ka/KwCepHA)1/2 ;举例：P164 19. ;解：已知Ka=1.8×10-5 Et = 其中 (10-6-10-8/0.05)-10-8/(10-8+1.8×10-5) =-0.05%;5.8.3滴定多元酸和混合酸的终点误差;用强碱滴混合弱酸,则误差公式为;5.9酸碱滴定的应用。 ;㈠、烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定： ;烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定双指示剂法 ;根据图中V1及V2的关系可知;(二)、烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定氯化钡法： ;㈡、纯碱中Na2CO3和NaHCO3含量的测定 ;Na2CO3和NaHCO3含量为;纯碱中Na2CO3和NaHCO3含量的测定氯化钡法： ;;双指示剂法不仅用于混合碱的定量分析，还可用于未知混合碱试样的定性分析。 ;例：有0.6234g试样，可能含有NaOH和Na2CO3或Na2CO3和NaHCO3及其它不起作用的物质，用0.1062mol/LHCl滴定到酚酞变色，需要用 40.38ml；加入甲基橙后有滴入12.38mlHCl才呈橙色，问此试样是什麽组分？各组分的百分含量各为多少？ ;由公式计算可得 ;二、铵盐中含氮量的测定： ;NH3+ H3BO3=NH4++ H2BO3- ;㈡、甲醛法： ;2、计算： ;三、某些有机化合物含量的测定 ;2、醛或酮的测定： ;1、乌洛托品（六亚甲基四胺）的测定：将其及过量H2SO4标准溶液共热，其水解反应如下：;四、极弱酸（碱）的滴定 ;五、某些无机物含量的测定 ;K2SiO3 + 6F- + 6H+ == K2SiF6 + 3H2O ;㈡、无机磷的测定：将含磷试样用HNO3和H2SO4处理后使磷转化为 ;12MoO42- + 2NH4+ + H3PO4 + 22H+= (NH4)2HPO4·12MoO3·H2O +11H2O (NH4)2HPO4·12MoO3·H2O +24OH- = 2NH4+ + HPO42-+ 12MoO42- + 13H2O ;25.称取钢样1.000g，溶解后，将其中的磷沉淀为磷钼酸铵。用20.00ml 0.1000mol/lNaOH溶解沉淀，过量的NaOH用HNO3返滴定至酚酞刚好褪色，耗去0.2mol/lHNO3 7.5ml。计算钢中P和P2O5的质量分数。 ;解：;28. 标定甲醇???溶液时，称取苯甲酸0.4680g，消耗甲醇钠溶液25.50ml，;例 题;解：用酚酞作指示剂，变色时终点消耗HCl的体积为V1，甲基橙作指示剂，;;选 择 题1;选 择 题 2;选 择 题 3;选 择 题 4;选 择 题 5