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- 2017-10-09 发布于湖北
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NLRP3炎性小体与炎症性肠病的研究进展;;1.引言;NLRP3 炎性小体的活化可致无活性的caspase-1 前体转化为活性caspase-1,后者可裂解白细胞介素(IL-1β)、IL-18、IL-33 前体以形成活性形式并分泌。NLRP3 已证实与人类多种自身免疫病相关,如家族性寒冷自身炎症综合征(familial cold utoinflammatory syndrome,FCAS)、穆-韦综合征(Muckle-Wells syndrome,MWS)和新生儿期多系统炎症综合征(neonatal onset ultisystem inflammatory disease, NOMID), 上述疾病统称为隐热蛋白-相关周期综合征(cryopyrin associated periodic syndrome, CAPS)。; NLRs;2.NLRP3 Inflamasome;分布;Figure 1. Schematic of NLRP1, NLRP3, NLRC4, and AIM2 inflammasomes. Human NLRP1 can interact with ASC and caspase-1 via an N-terminal PYD and also bind caspase-5 to the complex via the C-terminal CARD. Mu
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