生活史生活史.PPT

植物的扩散 除水生植物外，其他植物只有繁殖体具可动性，大多数繁殖体的扩散需借助于某种媒介，属被动扩散。因此植物的扩散又称为繁殖体的传播。 繁殖体包括：孢子、种子、果实、鳞茎、块根、块茎、根茎以及能够繁殖的植物体任何部分（如某些种类的叶和老根）。 植物的扩散 繁殖体的可动性取决于繁殖体自身的性质，如重量、大小、体积、有无特殊构造（如翅、冠毛、刺钩、气囊、气室等）。 传播因子指那些传播繁殖体的媒介和动力。 风：繁殖体小而轻，或具翅、毛等构造； 水：具气囊、气室； 动物和人：具粘液，或具钩、刺、芒等；或具坚硬种皮的种子或浆果。 自力传播：靠果实成熟后炸开而把种子弹射出去，或以地下茎或地上匍匐枝远离母株。 动物的扩散 动物扩散的原因： 种群密度上升过高，社群压力和进攻行为加强； 社群等级结构和邻域性处于低等级地位的个体常被逐出； 由于繁殖而产生的幼仔不断成长，最终也被亲代驱逐出去而引起扩散。 自然环境与气候的季节性变化； 躲避天敌、追寻配偶、生境灾变、环境污染等。 动植物扩散的生物学和生态学意义 使种群内和种群间的个体得以交换，防止长期近亲繁殖而产生的不良后果； 补充或维持在正常分布区以外的暂时性分布区域的种群数量； 扩大种群的分布区。 6.6 迁移 迁移可在各种时间尺度上发生： 日周期和潮汐周期的往返旅行 年周期或更长周期：北极燕鸥每年往返旅行与北极繁殖地到夏季栖息地南极大陆之间 6.6 迁移 迁移可分为3种： ①反复的往返旅行：最普通的迁移。 许多种类日或季节行为模式的一部分而发生。 ②单次往返旅行：许多迁移种类一生中仅做一次完全的往返旅行。离开出生地生长，回到出生地繁殖一次后死亡。如鳗鲡和洄游性鲑鱼。 ③单程旅行：迁移中一个世代向某一方向运动，下一世代再返回来。如斑蝶。秋季从加拿大南部和美国北部飞到墨西哥的一些限定地域，开始下一世代。下一代逐渐北移直到晚夏，再发生南迁。 表6-2 迁移模式 迁移种类 生境1 生境2 反复往返旅行 海洋浮游动物 海表面（晚上） 深水（白天） 蝙蝠 栖息处（白天） 取食地（晚上） 多种鸟类 取食地（白天） 栖息地（晚上） 蛙、蟾蜍 水中（繁殖期） 陆地 驯鹿 苔原（夏季） 森林（冬季） 单次往返旅行 鳗鲡（Anguilla anguilla在欧洲，A. rostrata在北美） 欧洲和北美的河流与池塘（生长） 马尾藻海（繁殖） 太平洋鲑 美国河流（繁殖） 太平洋（生长） 蝴蝶、蜻蜓等 幼体生境 成体生境 单程旅行 斑蝶 墨西哥 美国北部和加拿大 大西洋赤蛱蝶、麻赤蛱蝶 南欧洲 英国 仿Mackenzie等，1998 6.7 复杂的生活周期 变态：许多种生物具有复杂的生活周期，在生活周期中，或个体的形态学形状根本不同，或世代间存在根本不同。个体生活史中的形态学变化叫变态，如完全变态昆虫（甲虫、蝴蝶和蛾、蝇等），这些昆虫幼虫形态与成体完全不同（如毛虫/蝴蝶），再如两栖类（蝌蚪/青蛙）。 复杂的生活周期是不稳定和失调的，因为生物在适应不同环境的过程中必须做进化妥协。 人们提出一些假说来说明生活周期复杂性的适应优势。 假说 扩散与生长间的权衡：被用来说明许多海洋无脊椎动物如藤壶的生活周期。藤壶幼体适应扩散，直到变态为不动型前不能充分生长。 复杂的生活周期使生境利用最优化。 生境的季节变化，或个体随生长需求的变化，最佳生活史对策也会发生变化。如蚜虫，早春食木本植物，早夏转为取食草本植物。 蝴蝶的生活史 蝴蝶为內生翅群昆虫，其生活史中分卵、幼虫、蛹和成虫四个时期，进行完全变态。 6.8 衰老 在机械水平上，由于化学毒物，如高反应性自由基和自然辐射的影响，使细胞器崩溃，从而引起衰老。 有两种竞争性的衰老进化模型： ①突变积累模型(mutation-accumulation) ②拮抗性多效模型(antagonistic-pleiotropy) 突变积累模型 突变积累模型描述的是：任何突变基因的选择压力都随年龄增加而下降，因为早期表达的“坏基因”对表型产生影响，可能会显著降低个体的存活或繁殖输出，从而影响其适合度。 种群会通过选择，有效地去除早期表达的“坏基因”。 晚期表达的有害基因可能会在种群中更持久地保持，因为年龄较大时才对表型产生影响的突变基因对个体适合度贡献已经很小。 拮抗性多效模型 拮抗性多效模型描述的是那些对早期繁殖有利，却对生命晚期有恶劣影响的基因。如： 马鹿的一个与提早繁殖和高繁殖力的相关基因就与低存活力相关。 果蝇中，对高存活力的选择，使早期繁殖力降低（支持拮抗性多效）；但沿提高早期繁殖力选择，并不会颠倒出增加对胁迫的抵抗力，表明使个体易受胁迫影响的恶性基因，在人工选择的早期被清除。 小结 生物的生活史是指其从出生到死亡所经历的全部过程。 生活史的关键组分包括身体大小、生长率