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多西环素抑制基质金属蛋白酶对心肌梗死大鼠左室重构-中国药理学通报.PDF
中国药理学通报 ChinesePharmacologicalBulletin 2013Jun;29(6):841~5 ·841·
网络出版时间:2013-5-2814:44 网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R1444.022.html
多西环素抑制基质金属蛋白酶对心肌梗死大鼠
左室重构和心功能的影响
1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 3
郁秀娟 ,朱红军 ,黄飞燕 ,丁晓梅 ,余 华 ,严 激 ,王德国
(1.安徽医科大学附属省立医院心内科,2.安徽省心血管病研究所,安徽 合肥 230001;
3.皖南医学院附属弋矶山医院,安徽 芜湖 241001)
doi:10.3969/j.issn.1001-1978.2013.06.022 左室舒张末期内径缩小(P<005),左室短轴缩短率明显增
文献标志码:A 文章编号:1001-1978(2013)06-0841-05 加,EF值增高。治疗组梗死面积百分比缩小,明胶酶谱分析
中国图书分类号:R332;R322.11;R331.31;R542.22; 证实治疗组心肌组织 MMP2、MMP9的活性明显低于模型
R9773;R97814 组。结论 多西环素能够在一定程度上通过抑制心肌
摘要:目的 观察多西环素对心肌梗死(myocardialinfarc MMP2、MMP9的活性、缩小梗死面积、减轻存活心肌的纤维
tion,MI)后大鼠心肌MMP2和MMP9活性的影响及其对大 化而改善心肌梗死大鼠的心功能和左室重构。
鼠心肌梗死后心衰和左室重构的保护作用。方法 48只♂
SD大鼠,分为假手术组、模型组、多西环素组,各 16只。其 关键词:心肌梗死;左室重构;基质金属蛋白酶;多西环素;心
中模型组和多西环素组通过结扎冠状动脉左前降支建立MI 肌纤维化;冠状动脉结扎
模型,假手术组仅开胸,未结扎冠状动脉。模型组(腹腔内注
射生理盐水05ml,Bid×5d)、多西环素组(腹腔内注射多 心肌梗死(myocardialinfarction,MI)后心室重
-1 -1
西环素15mg·kg ·d ,Bid×5d),假手术组(腹腔注射 构是神经体液等多种因素共同作用的结果,同时又
生理盐水05ml,Bid×5d)。术后2周心脏彩超评价心功 [1]
是引起梗死后心功能衰竭的重要发病机制 。近
能,取心肌组织用Masson染色分析心肌梗死面积,明胶酶法
些年以来随着介入技术及相关药物治疗技术的发
分析MMP2和MMP9的活性。结果 MI2周后与模型组
展,MI患者的死亡率逐步减低,但是MI后左心室重
相比,多西环素治疗组左室前壁厚度明显增加(P<005),
构导致的心功能不全的发生率随之明显升高。MI
收稿日期:2013-01-22,修回日期:2013-03-22 后心力衰竭正逐渐成为 MI患者死亡的主要原
基金项目:国家自然科学基金资助项目(N;安徽省自然 因[2]。MI后心肌中多种基质金属蛋白酶(MMPs)
科学基金资助项目(N156) 活性增高,其中尤以MMP9增高明显,增高的MMPs
作者简介:郁秀娟(1986-),女,硕士生,住院医师,Email:yuxiu 通过调控细胞外基质代谢促进了心梗后左室重构的
juan761@yeah.net;
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