河北省邢台市高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传导学案无答案新人教版必修.docVIP

河北省邢台市高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传导学案无答案新人教版必修.doc

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河北省邢台市高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传导学案无答案新人教版必修

第二章第3节 伴性遗传 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 【重点难点】 1.伴性遗传的概念,分析人类红绿色盲症的遗传。 2.总结伴性遗传的特点及类型,了解性别决定的方式。 【预习案】 任务一、伴性遗传的特点及常见事例 1.特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。 2.常见实事例:(1)人类遗传病:人类 、 和血友病等。 (2)果蝇 。 任务二、人类红绿色盲症 1.基因的位置只位于 。 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格) 女性 男性 基因型 Xb Xb X bY 表现型 正常 正常(携带者) 正常 3.写出下面红绿色盲遗传的主要婚配方式的遗传图解及发病率。 ①女性正常 × 男性患者 ②女性患者 × 男性正常 | | | | | | | 任务三、抗维生素D佝偻病 1.基因位置: 上。 2.患者的基因型(1)女性: 和 。(2)男性: 3.遗传特点 :(1)女性患者 男性患者。 (2)具有 (3) 性患者一定患病。 四、伴性遗传在实践中的应用 1.鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是 的(ZW)。 (2)雄性个体的两条性染色体是 的(ZZ) 2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下: P: (芦花鸡) × (非芦花鸡) 配子: F1 (芦花雄鸡) (非芦花雌鸡) 【探究案】 探究点一、伴X染色体性遗传X染色体性遗传 特点:1、患者全为 , 均正常。2、具有 现象。 探究点四、系谱中遗传病、遗传方式的判断方法 1、先判断显隐性,再判断位于何种染色体上 2、判断口诀 无中生有为 ,有中生无为 。 隐性遗传看 (男/女)病, 无病非伴性。 显性遗传看 (男/女)病, 无病非伴性。 【训练案】 1、与常染色体相比,伴性遗传的特点是 ( ) ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性 ④可代代相传或隔代遗传 A、③④ B、①④ C、③① D、②③ 2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是( ) A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型 3. 已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 ( ) A.AAXBY,9/16 B.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D.AAXBY,3/16 4. 外耳道多毛症是伴性遗传 ,只有男性患者,没有女性患者,则儿子全是患者,女儿均是正常,此遗传病的基因是 ( ) A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因 5.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,问: (1)III3的基因型是  ___  ,III2 的可能性是       (2)III3红绿色盲基因,与II中__    有关,其基因型是      ; 与I中     有关,其基因型是      。 (3)IV1是红绿色

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