课标版2018年高考化学二轮复习专题突破练第14讲有机化学基础鸭.docVIP

第14讲　有机化学基础(选考) 非选择题(本题包括5个小题,共100分) 1.(2017北京西城模拟)功能高分子P的合成路线如下: (1)A的分子式是C7H8,其结构简式是　　　　　　　。? (2)试剂a是　　　　　　　　　　　　。? (3)反应的化学方程式:?　。? (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:　　　　　　　　　　　　　　。? (5)反应的反应类型是　　　　　　　　。? (6)反应的化学方程式:?　。? (7)已知:2CH3CHO。 以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 ?导学 2.(2017课标全国,36)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的结构简式为　　　　　　　　。C的化学名称是　　　　　　　　　。? (2)的反应试剂和反应条件分别是　　　　　　　　,该反应的类型是　　　　　　　　。? (3)的反应方程式为　。? 吡啶是一种有机碱,其作用是　。? (4)G的分子式为　。? (5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有　　　　种。? (6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。 ?导学 3.(2017山东日照二模)具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示: 已知:ⅰ.RCH2BrR—HCCH—R ⅱ.R—HCCH—R ⅲ.R—HCCH—R (以上R、R、R″代表氢、烷基或芳基等) (1)C中官能团名称为　　　　　　　　　　,B的化学名称为　　　　　　　　。? (2)F的结构简式为　　　　,则与F具有相同官能团的同分异构体共　　　　种(考虑顺反异构,不包含F)。? (3)由G生成H的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　,反应类型为　。? (4)下列说法正确的是　　　　　(选填字母序号)。? a.由H生成M的反应是加成反应 b.可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质 c.1 mol E最多可以与4 mol H2发生加成反应 d.1 mol M与足量NaOH溶液反应,消耗4 mol NaOH (5)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂,写出合成CH3CHCHCH3的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 ?导学 4.(2017河南洛阳三模)有机物G可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。 已知: 通常在同一碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。 醛能发生羟醛缩合反应,最终脱水生成不饱和醛: RCHO+RCH2CHO+H2O 请回答: (1)A生成B的反应类型为　　　　　　　　,B中含有的官能团名称为　　　　　　　。? (2)写出两个符合下列条件的A的同分异构体结构简式:　。? 能与氯化铁溶液发生显色反应; 核磁共振氢谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子。 (3)化合物C的结构简式为　　　　　　　。? (4)DE的化学方程式为?　。? (5)1 mol G在一定条件下与足量H2充分反应,需要消耗H2　　　　 mol。? (6)可由和有机物H分子间脱去一分子水而得,则H的名称为　　　　　　;通常采用为原料合成,请参照题目路线图设计该合成路线(无机试剂任选)。 ?导学? 5.(2017江苏扬州三模)左乙拉西坦(物质G)是一种治疗癫痫的药物,可通过以下方法合成: (1)B中的含氧官能团名称为　　　　　　。? (2)E→F的反应类型为　　　　　。? (3)X的分子式为C4H7ON,写出X的结构简式:　　　　　　　　。? (4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:　　　　　　　　。? 能发生水解反应,水解产物仅有一种,且为α-氨基酸; 分子中含六元环结构,且有4种不同化学环境的氢原子。 (5)请以和为原料制备,写出相应合成路线流程图[合成须使用试剂HAl(t-Bu)2,无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干]。 ?导学 第14讲　有机化学基础(选考) 1.答案 (1) (2)浓硝酸和浓硫酸 (3)+NaOH+NaCl (4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应 (6)+nH2O+nC2H5OH (7)H2CCH2C2H5OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOC2H5 解析 (1)从高分子P逆推知,将P中的酯基断开,D、G分别为、中的一种。结合A的分子式为C7H8可推测D为,则A为甲苯。(2)B为对硝基甲苯,甲