活性的影响.PDFVIP

• 300 • Drug Evaluation Research 第40 卷 第3 期 2017 年3 月 丹参-红花药对配伍前后对大鼠肝药酶亚型 CYP1A2、CYP2E1 和 CYP3A4 活性的影响 王小平，白吉庆，胡锦萍，王 金，卫培峰，权利娜 陕西中医药大学，陕西 咸阳 712046 摘 要：目的 研究丹参、红花药对配伍前后对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1 和CYP3A4 活性的影响。方法 分别选 用咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑作为CYP1A2、CYP2E1 和CYP3A4 的探针药物。将大鼠随机分为4 组，即空白对照组、丹 参（1.2 g 生药/kg ）组、红花（0.4 g 生药/kg ）组、丹参（1.2 g 生药/kg ）+红花 （0.4 g 生药/kg ）组，按上述剂量ig 给药7 d 。 于末次给药后30 min ，尾iv 探针药物咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑溶液，在不同的时间点取血进行检测；以甲硝唑为内标， 采用HPLC 法检测探针药物咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑的量，评价各药物组对大鼠CYP3A4、CYP2E1 和CYP1A2 活性的 影响。结果 与空白对照组比较，丹参组咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑的清除率 （CL ）有所增强，曲线下面积 （AUC