烃和卤代烃复习ppt8.pptVIP

4.转化关系:写出方程式 CH3CH2Br * * 复 习 课 新课标人教版高中化学选修5 烃、卤代烃、醇 一、基础知识回顾 （一）知识模块 烃 烃的分类：烃 饱和链烃 不饱和链烃 链烃 芳香烃 各类烃的结构特点和主要化学性质 有机反应类型 ———烷烃、烯烃、 炔烃、芳香烃 ———取代反应、加成反应、 加聚反应 烃的来源 石油、天然气 煤 CnH2n+2 ——苯及苯的同系物 烯烃 炔烃 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-6 1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小 （二）、烃和卤代烃的重要性质： 1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 等少数为气体外，其余为液体或固体. (2).难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小. 2、卤代烃的物理性质 3、醇的物理性质 a.沸点远高于相对分子质量相近的烷烃（醇分子间形成氢键） b.碳原子个数相同的醇，羟基个数越多，沸点越高（氢键个数多） c.碳原子个数较少的醇，能与水任意比互溶（醇与水分子间形成氢键） —X CnH2n+1X 卤代烃 一个苯基 CnH2n-6 苯及其同系物 一个C≡C CnH2n-2 炔烃（二烯烃） 一个C＝C CnH2n 烯烃（环烷烃） 特点： C—C CnH2n+2 烷烃 化学性质 官能团 通式 分类 3.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质 稳定，取代、氧化、 加成、加聚、氧化 加成、加聚、氧化 取代、加成（H2）、 氧化 水解→醇 消去→烯烃 易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O 燃烧 无色液体 无色气体，难溶于水 物理性质 平面正六边形 直线型 平面型 正四面体型 空间结构 加成、 加聚 氧化反应 加成反应 含碳碳叁键不饱和 C2H2 炔烃 取代、 加成 加成、 加聚 取代 主要反应类型 不反应 氧化反应 不反应 KMnO4 不反应 加成反应 不反应 与溴水 含大π键不饱和 含碳碳双键不饱和 全部单键 饱和烃 结构特点 C6H6 C2H4 CH4 代表物 芳香烃 烯烃 烷烃 有机物 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较 CH3CH2OH CH3CH3 HC≡CH CH2＝CH2 CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH 二、有机化学的主要反应类型 1、取代反应 2、加成反应 3、消去反应 4、氧化反应 5、还原反应 6、聚合反应 7、水解反应 1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、等 例如： CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr △ 2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 例如： 3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应（消去小分子）。 C2H5Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr +H2O 例如： 4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。 加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。 6、聚合反应：由小分子化合物生成高分子化合物的反应 7、水解反应：有机物在一定条件下跟水作用 生成两种或多种物质的反应。 （一）燃烧 三、有关实验内容 二、乙炔的实验室制法: 1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味. （三）几个取代反应的实验 卤代烃中卤素原子的检验： 卤代烃 NaOH水溶液 过量HNO3 AgNO3溶液 有沉淀产生 说明有卤素原子 白色 淡黄色 黄色