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浙江省2007年1月高等教育自学考试 药剂学(二)试题 课程代码：10111 一、单项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分） 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.一般注射液的pH值应为( ) A．3-8 B.3-10 C.4-9 D.5-10 2．药筛筛孔目数习惯上是指( ) A．每厘米长度上筛孔数目 B.每平方厘米面积上筛孔数目 C.每英寸长度上筛孔数目 D.每市寸长度上筛孔数目 3．为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的？( ) A．选择适宜的溶剂 B.将药材粉碎得越细越好 C.加大浓度差 D.恰当地升高温度 4．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同？( ) A．有一定的pH值 B.无热原 C.无菌 D.有渗透压要求 5．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法？( ) A．制成盐类 B.制成酯类 C.加增溶剂 D.加助溶剂 6．单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少？( ) A．70％ B.75％ C.80％ D.85％ 7．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的？( ) A．精滤、灌封、灭菌为洁净区 B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C.配制、灌封、灭菌为洁净区 D.灌封、灭菌为洁净区 8．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的？( ) A．渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出 C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一 9．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是( ) A．对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸 10．热原的主要成分是( ) A．异性蛋白 B.胆固醇 C.脂多糖 D.生物激素 11．下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律？( ) A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.剂量小的剧毒药，应制成倍散 12．根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比？( ) A．混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 13．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是( ) A．F值 B.Fo值 C.D值 D.Z值 14．胶囊剂不检查的项目是( ) A．装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D.水分 15.已知Span-80的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为：( ) A．9.65 B.19.3 C.4.3 D.15 16.HLB值体现了( ) A.乳化能力大小 B.增溶能力大小 C.亲水性大小 D.以上均不是 17.制备可溶性颗粒剂时，最常用的提取分离方法是( ) A.醇提水沉法 B.水提醇沉法 C.石硫醇法 D.低浓度醇渗漉法 18.下列散剂中，制备采用等量递增法的是( ) A.含剧毒药散剂 B.眼用散剂 C.含液体药物散剂 D.含低共熔散剂 19.脂质体所用的囊膜材料是( ) A.磷脂—明胶 B.明胶—胆固醇 C.胆固醇—海藻酸 D.胆固醇—磷脂 20.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的?( ) A.物理化学法又称相分离法 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分) 在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 21.下列哪些物品可选择湿热灭菌?( ) A.注射用油 B.葡萄糖输液 C.无菌室空气 D.Vc注射液 E.口服液 22.下列关于乳剂的描述哪些是正确的?( ) A.静脉注射用乳剂为o/w型乳剂，多用磷脂为乳化剂 B.油相与水相混合分散时形成乳剂的类型取决于乳化剂的种类而与相体积比无关 C.乳化剂在乳滴周围定向排列形成乳化膜，乳化膜的牢固程度与乳剂的稳定密切相关 D.乳剂的分层为可逆过程，分层速度与相体积比成反比。乳剂絮凝亦是可逆过程，但该现象是乳剂破坏的前奏 E.乳剂中常加入辅助乳化剂，其主要作用是提高乳剂的粘度和增强乳化膜的强度，本身乳化能力很弱或无乳化能力 23.下列关于栓剂的概述正确的是( ) A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体