化学期末复习题化学期末复习题.ppt

P225 4、析氢反应和吸氧反应都发生在腐蚀电池的那个电极?写出它们的电极反应式和电极电势的能斯特方程式。 吸氧： 解：析氢和吸氧都发生在腐蚀电池的阴极。 析氢： P196 4、废水中含Cr3+离子的浓度为0.01 mol.dm-3，加NaOH溶液使其生成Cr(OH)3沉淀．计算开始生成沉淀时，溶液的最低OH-离子浓度应为多少(以mol.dm-3表示)?若Cr3+离子浓度小于4mg.dm-3可以排放，此时溶液的pH值最小应为多少? 解：（1） （2） P197 7、Ag+离子与吡啶(简称PY)形成配离子的反应为 如果溶液起始时AgNO3的浓度为0.10 mol.dm-3，吡啶的浓度为1.0 mol.dm-3，求Ag+离子、PY及配离子在平衡时的浓度。 解：设平衡时银离子的浓度为x mol.dm-3 平衡时浓度mol.dm-3 x 1.0-2(0.10-x) 0.10-x 因为溶液中吡啶是大大过量的，因此Ag+完全生成了配合物，0.10-x≈0.10，1.0-2(0.10-x)≈1.0-0.02=0.80 所以在平衡时Ag+离子浓度为6.98×10-6 mol.dm-3，PY浓度为0.80 mol.dm-3，配离子浓度为0.10 mol.dm-3。 P186 6、计算含有0.100 mol.dm-3的HAc与含有0.100 mol.dm-3的NaAc的缓冲溶液的pH值．若往100cm-3上述缓冲溶液中加入1.00cm-3含有1. 00 mol.dm-3的HCl溶液后，则溶液的pH值为多少? 解：因为 加入1.00cm-3含有1. 00 mol.dm-3的HCl溶液后 P175 7、查表求 （1）反应 时的电极电势。 （2）反应 的平衡常数 （3）当 时，计算(2)题给出反应的 值并判断进行的方向。 解：（1） （2） （3） 所以反应正向进行。 P1607、反应 速率方程符合质量作用定律， 反应的活化能为114kJ.mol-1 (1)写出正反应的速率方程式，并估算逆反应的活化能。 (2)在600K达到平衡后，将温度升温至700K，分别计算 正逆反应速率增加的倍数，并由此说明平衡移动的方向 解：（1） （2） 正反应速率变为原来的26.2倍 逆反应速率变为原来的1.03倍 所以平衡向正反应方向移动。 P1462、不查表,试比较下列物质的标准摩尔熵值的大小。 (1) H2O(g)，H2O(l)，H2O(s)； (2) 298.15K，398.15K，498.15K时的H2O(g)； (3)同一温度下的Fe、FeO、Fe2O3； 答：（1）熵与物质的聚集状态有关。对同一物质来说，就其固、液、气三态比较， （2）同一物质在相同聚集状态时，其标准熵值随温度的升高而增大。 （3）组成元素相同，聚集状态相同的分子或晶体，内部原子多的标准熵值大。 P912、某元素的最高化合价为+6、最外层电子数为1、原子半径是同族元素中最小的，试写出： (1)核外电子分布式； (2)外层电子分布式； (3)+3价离子的外层电子分布式． 答：某元素的最高化合价为+6，最外层电子数为1，说明是第ⅥB族元素，而原子半径是同族元素中最小的，说明是Cr元素。 (1)核外电子分布式 24Cr 1s22s22p63s23p63d54s1 (2)外层电子分布式 3d54s1 (3)+3价离子的外层电子分布式 Cr3+ 3s23p63d3 P225 7、简述水膜厚度对金属腐蚀的影响。 答： 金属在水膜极薄(小于l0nm)的情况下腐蚀速率很小，因为这种情况下电解质溶液不充分，影响金属的溶解，此时相当于干燥空气中的腐蚀。 而水膜在10～106nm时的腐蚀速率最大，因为这种情况相当于空气相对湿度较大时形成的水膜，此时，氧分子十分容易地透过水膜到达金属表面，发生电化学腐蚀：氧的阴极电势增大，得电子易，(金属)阳极失电子也快，因此腐蚀速率很快； 如果水膜过厚（超过106nm)，氧分子通过水膜达到金属表面的过程变得缓慢，这使阴极得电子变得困难，腐蚀速率也就降低了。水膜再增厚，此时已于全浸溶液的条件相当，腐蚀速度下降平稳。 答：Ti、Cr、Co、Cu与碳形成碳化物倾向逐渐减小。当碳与这些金属化合时，C原子的价电子可进入这些金属原子中未布满电子的d亚层，与金属原子结合形成化学键； d电子数越少，形成的化学键越强，形成碳化物倾向越大，硬度越大，熔点越高，亦越稳定。Ti、Cr、Co次外层d电子数逐渐增加，形成碳化物的倾向也相应减弱；至于Cu，d亚层上的电子已布满，即使在较高温度的条件下也不能形成碳化物。 P9