有机化学(付建龙、李红)答案2-6章.ppt

第二章 习题解答 第四章 炔烃习题 1. 用系统使命名法命名下列化合物 4、以丙炔为原料合成下列化合物 5. 由指定原料合成下列化合物（无机试剂任选） 6、鉴别下列各组化合物 * (2) (1) 1. 用IUPAC命名法命名下列化合物 3-甲基-4-乙基庚烷 3-甲基-4-乙基-5-异丙基辛烷 (4) 简单取代基（4个碳以下），不用编号，直接命名 写出下列化合物的结构式 （6）2-甲基-3-乙基已烷 （2）甲基乙基异丙基甲烷 （4）2，4-二甲基-4-乙基庚烷 同系列，碳数↑则沸点↑ 。 同分异构体，直链支链。 (1) (b) (a) (2) (b) (d) (e) (a) (c) （1） (a) CH3CH2C(CH3)3， (b) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 （2） (a) 庚烷，(b)辛烷， (c) 3,3-二甲基戊烷，(d) 2,3-二甲基己烷， (e) 2,2,3,3-四甲基丁烷 5. 比较下列各组化合物的沸点高低。 把下列化合物的透视式改成纽曼投影式。它们是否是相同构象？ 相同构象 6. 按稳定性大小排列下列自由基 答案：(3)(2)(1) 自由基的稳定性 3oR· 2 oR· 1oR· CH3· 第三章 烯烃习题 主要内容： 烯烃的命名（顺反异构，Z, E命名法） 烯烃的亲电加成（X2, HX, H2O, H2SO4, BH3） 烯烃的氧化反应（KMO4, O3/Zn） 烯烃?-H的取代 卤代烷 硫酸氢酯 醇 邻二卤代烷 b-卤代醇 次卤酸 烷基硼 反马氏加成 可制备伯醇 马氏加成 鉴别烯烃 亲电加成 烯烃的氧化 α-氢的卤代反应 烯烃与 X2反应的两种形式（例：丙烯＋Cl2）： 双键上的亲电加成 饱和碳上的自由基取代 1. 用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物，如有顺反异构用Z-E标记。 2-甲基-3-己烯 4-甲基-2-乙基-1-己烯 (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯 (Z)-2-甲基-3-己烯 (E)-2-甲基-3-己烯 (Z)-4-甲基-2-己烯 (E)-4-甲基-2-己烯 3. 下列化合物有无顺反异构体？若有写出它们所有的顺反异构体，并用Z-E命名法命名。 4. 完成下列反应式 马氏加成 反马氏加成 （1） （3） 常见吸电子基团：F, Cl, Br, I 10. 以丙烯为原料合成下列化合物 （1） 2-溴丙烷 （2） 1-溴丙烷 （3） 1，2，3 - 三氯丙烷 主要内容 炔烃的结构和命名 炔烃的化学性质（加成反应、氧化反应、还原反应） 炔烃的两种还原方法及在合成中的应用（顺、反烯烃 的制备） 末端炔烃的特殊性质及在合成中的应用 仍然遵守马氏加成规则 1. 炔烃的亲电加成 使用特殊催化剂（经钝化处理）还原炔烃至顺式烯烃 （Lindlar催化剂） （P－2催化剂） （Cram催化剂） 2. 炔烃的还原 催化氢化 普通催化剂 炔烃的氧化 羧酸 羧酸 羧酸 甲酸 4. 末端炔的特殊性质 末端氢有弱酸性 可与强碱反应 炔基钠 末端炔烃的特征反应 白色沉淀 红色沉淀 可鉴别末端炔烃 4-甲基-2-己炔 3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔 （2）(CH3)2CHC≡CC(CH3)3 2,2,5-三甲基-3-己炔 （3）(CH3)3CC≡CC ≡ CC(CH3)3 2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔 写出下列化合物的结构式 （2）3-甲基-3-戊烯-1-炔 完成下列反应式 马氏加成 不稳定 （4） CH3CH=CHCH2CH2CH3 由乙炔合成3-已炔 （3）1-已炔，1,3-已二烯，已烷 已烷 1-已炔 1,3-已二烯 Br2的CCl4溶液 无现象 Br2褪色 Br2褪色 或Cu2Cl2+NH4OH AgNO3+NH4OH 无现象 白色沉淀或 红色沉淀