泰格医药2016年年度报告.pdf

杭州泰格医药科技股份有限公司2016 年年度报告全文 杭州泰格医药科技股份有限公司 2016 年年度报告 2017 年04 月 1 杭州泰格医药科技股份有限公司2016 年年度报告全文 第一节 重要提示、目录和释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和 连带的法律责任。 公司负责人叶小平、主管会计工作负责人 Jun Gao （高峻）及会计机构负 责人(会计主管人员)陈岚声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司已在本报告第四节第九项“公司未来发展的展望”部分对公司未来发展 战略、2016 年经营计划及可能面对的风险因素进行了详细阐述，请投资者注意 阅读。上述经营计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应 当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 2 杭州泰格医药科技股份有限公司2016 年年度报告全文 目录 第一节 重要提示、目录和释义8 第二节 公司简介和主要财务指标 12 第三节 公司业务概要 16 第四节 经营情况讨论与分析38 第五节 重要事项55 第六节 股份变动及股东情况62 第七节 优先股相关情况62 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况63 第九节 公司治理68 第十节 公司债券相关情况73 第十一节 财务报告74 第十二节 备查文件目录 182 3 杭州泰格医药科技股份有限公司2016 年年度报告全文 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、泰格医药、Tigermed 指 杭州泰格医药科技股份有限公司 CRO 指 合同研究组织，Contract Research Organization SFDA 指 国家食品药品监督管理局 FDA 指 美国食品药品监督管理局 GCP 指 我国颁布的《药物临床试验质量管理规范》 国际协调会议协调三方（美国、欧盟、日本）药品临床试验质量管理 ICH-GCP 指 规范指南 SOP 指 标准操作规程Standard Operation Process 临床监查员Clinical Research A