第4章（二）-气态污染物的净化-吸收.pptVIP

传质单元数NOG的计算——对数平均推动力法 DYm称为对数平均推动力，塔顶与塔底两截面上吸收推动力的对数平均。 小结 吸收法的基本概念 选择吸收剂的基本原则 填料塔选择填料的要求 亨利定律的基本表达式及作用 传质基本理论-双膜理论 传质速率公式 * 由于相组成可有多种表示方法，因此亨利定律有多种表达式。 * * 低浓度气体吸收——进塔混合气中的溶质浓度不高（小于５％～１０％） 对于低浓度气体的吸收，可近似的用气、液流经全塔的混合气体与液体的流率Ｇ、Ｌ代替惰性组分的流率，并以摩尔分率代替摩尔比Ｙ、Ｘ * * 此即称为低浓度气体吸收操作线方程式，表明对于低浓度气体的吸收，在x—y坐标上绘出的操作线基本上也成直线，其斜率为L/G。 解：（1） m=E/p总 亨利定律的作用 （1）判断过程推动力 平衡是吸收过程的极限，只有不平衡的两相 互相接触才会发生气体的吸收或解吸。 实际浓度偏离平衡浓度越远，吸收过程的推动力越大，速率也越快。 在吸收过程中，通常以实际浓度y与平衡浓度y*的偏离程度（y-y*）来表示吸收的推动力。 （2）判断传质方向 气液两相在传质设备中相接触，就会发生质量传递。 若溶质在气相中实际浓度大于平衡浓度（yy*），则该物质将由气相传递到液相—吸收过程； 若yy*，则该物质将从液相传递到气相—解吸过程 （3）确定极限浓度 气液相达到平衡是吸收过程的极限。利用相平衡方程式y*=m x ， 可以确定吸收（或解吸）过程进行的限度，从而提出合理的工艺设计要求。 废气经过吸收后，溶质浓度减小，但不会低于其极限浓度，即气相浓度y2最低只能降到与液相相平衡的浓度，即y2≥y2*=m x2 ， 而液相浓度x1只能升高到与气相浓度y1相平衡的浓度，即x1≤x1*= y1/m y1-进气中溶质的 摩尔分数 y2-排气中溶质 摩尔分数 x2-进液中溶质摩尔分数 x1-溶液最终含溶质摩尔分数 4.2.2 物质传递机理-双膜理论 气体吸收是溶质从气相传递到液相的相际间物质传递过程。关于吸收机理有多种理论，如 “双膜理论”（又称“滞流膜理论”）、“溶质渗透理论”、“表面更新理论”等，但在解释吸收机理时，目前仍以双膜理论为基础，其应用也最广泛。 双膜理论是1923年刘易斯（Lewis）和怀特曼（Whiaman）提出的，它不仅适用于分析物理吸收过程,也可用来分析伴有化学反应的化学吸收过程。 气液两相接触时，存在相界面。 在相界面附近两侧分别存在着呈层流流动的膜层（滞流膜层）——气膜和液膜，将气液主体流与相界面隔开。 在气相和液相主体内，由于流体充分湍流，溶质浓度是均匀的，即主体流内没有浓度差。浓度梯度全部集中在两层膜内。 pA cA pA,i cA,i 气膜 液膜 相界面 气相主体 液相主体 传质方向 溶质A在气相中的分压 溶质A在液相中的摩尔浓度 双膜理论示意图 直至动态平衡 气液两相传质过程： A A 由双膜理论可知，整个吸收过程的传质阻力来自双膜组成的扩散阻力，膜越厚，阻力越大。膜的厚度与气液相 流速有关。 传质推动力来自溶质在气相主体和气膜中的分压差（pA-pi ）及溶质在液膜和液相主体中的浓度差 (Ci-CA) 4.2.3 吸收速率方程 吸收速率——气体吸收质在单位时间通过单位面积相界面而被吸收剂吸收的量。单位 kmol/m2·s 吸收传质速率方程 一般表达式：传质速率=传质推动力/传质阻力， 传质速率=传质推动力×传质系数 显然： 传质系数=1/传质阻力 传质系数和传质阻力互为倒数 以分压差（PA-PAi）为气相传质推动力，气相分传质速率方程式为： kG—气相分传质系数，单位 kmol/(m2·s·Pa) PA、PAi—分别表示吸收质A在气相主体和相界面 上的分压，Pa； 以摩尔分数差（y-yi）为气相传质推动力，气相分传质速率方程表示为： ky—气相分传质系数，单位 kmol/(m2·s) y、yi—分别表示吸收质A在气相主体和相界面 上的摩尔分数； 气相分传质速率 液相分传质速率 以（CAi-CA）为液相传质推动力，则液相分传质速率方程： kL—液相分传质系数,单位kmol/[m2·s·(kmol·m-3)],简化为m/s CAi、CA —分别表示吸收质A在液相主体和相界面上的摩尔浓度，kmol/m3； 以摩尔分数差（x-xi）为液相传质推动力，液相分传质速率方程： kx—液相分传质系数，单位 kmol/(m2·s) x、xi—分别表示吸收质A在液相主体和相界面 上的摩尔