0501001血液学检验文本案例-标本因素-贫血小板血浆制备不佳.pdfVIP

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0501001血液学检验文本案例-标本因素-贫血小板血浆制备不佳

医学检验技术专业实际教学案例库 0501001 血液学检验文本案例-标本因素-贫血小板血浆制备不佳 导致血小板聚集率异常 知识点:聚集曲线,血小板手工计 关键词:血小板聚集率,PRP ,PPP 案例描述:赵某,女,27 岁,孕 28 周,因有不明原因复发性流产病史, 检测血小板聚集功能,监测其血液高凝状态。常规分离富血小板血浆(PRP ) 及贫血小板血浆(PPP )后,使用ADP 诱导剂(浓度 5uM ),于全自动血小板 聚集仪(PRP 比浊法)检测,结果如下:PAGT-1min :70%,PAGT-3min : 89%,PAGT-5min :88%,PAGT-MAX :91% 。聚集曲线见图 1。 图 1 血小板聚集曲线 问题 1:此血小板聚集结果哪些指标是异常的? 答:该孕妇血小板聚集率(1、3、5 分钟时)及最大聚集率(PAGT- 医学检验技术专业实际教学案例库 MAX )均明显增高。本实验室该指标参考区间为PAGT-1min :25-65% , PAGT-3min :39-75%, PAGT-5min :42-78% ,PAGT-MAX :45-78% 。 问题2 :此报告能否直接发出?该如何处理? 答:此报告不能直接发出。妊娠期妇女血液处于高凝状态,大部分血小 板聚集率增高,但对于明显增高(特别 PAGT-MAX 大于 90% )的标本必须 查看标本状况及 PPP\PRP 浊度,必要时再进行复检,确认无误后再审核签发 报告。 问题3: 怎么会出现这种情况? 答: “PRP 比浊法血小板聚集试验”因检测方法及检测仪器的局限性, 检测结果变异较大,同时,标本采集、PRP 及 PPP 分离是否正确以及诱导剂 活性对检测结果影响很大。因此,当结果明显异常时,应综合考虑,排除影 响因素。 问题4: 怎么解决这种情况? 答:首先观察当日其他标本检测结果,发现高、中、低分布正常,基本 可排除仪器及试剂等系统误差造成该标本结果异常(因血小板聚集试验无室 内质控品)。 再询问做此检测的实习同学,分离 PRP/PPP 前是否观察标本量及标本性 状,同学回答观察过都是正常的,进一步询问分离 PRP/PPP 的方法,离心速 度与时间也正确。于是肉眼查看剩余 PRP 及 PPP 浊度,发现 PPP 不清澈,略 浑浊,滴计数板显微镜观察发现有大量血小板及少量白细胞及红细胞(图 2 )。因此,考虑是由于PPP 分离不当,混入血小板及其他血细胞,导致本底 透光度减低,从而使 PRP 血小板聚集率假性增高。询问同学得知,她怕检测 时 PPP 量不够,分离时想多吸一点,可能不小心吸到了其他血细胞。于是, 医学检验技术专业实际教学案例库 重新高速离心剩余 PPP ,小心吸取上层血浆滴计数板观察PPP 情况,偶见血 小板(图 3 ),符合分离要求。接着用新分离的PPP 做本底,重新检测 PRP 血 小板聚集率,结果如下:PAGT-1min :49% ,PAGT-3min :66%,PAGT- 5min:68%,PAGT-MAX :70% 。聚集曲线见图4 。 图2 分离不当的 PPP 镜下所见 图3 分离得当的 PPP 镜下所见 医学检验技术专业实际教学案例库 图4 重新分离 PPP 后血小板聚集曲线 案例引起的反思: 1. “PRP 比浊法血小板聚集试验”是临床实验室常用的检测血小板功能的 方法,在筛查出血性疾病、血栓前状态、血栓性疾病及抗血小板药物监测方 面有重要意义。 2.血小板聚集试验影响因素较多,如采血器材及方法(采血一定要顺利, 避免活化血小板),抗凝剂使用及混匀情况,标本有无溶血、脂血及凝块,标 本转运,PRP/PPP 分离时离心速度及时间、标本保存及检测时间等。日常工 作中应严格按操作规程进行,以保证检验质量。 3. 由于PPP 分离不当,混入血小板及其他血细胞,导致本底透光度减 低,是血小板聚集率假性增高主要原因之一,也是日常工作中容易忽视的因 素,当血小板聚集明显增高,有时甚至达到 100%,一定要查看PPP 情况。相 反,当 PRP 中混入红细胞及白细胞时,血小板聚集率会减低,也要重视。 4.在日常工作中,一定

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