无机及分析化学 第1章 分散体系.pptVIP

5 . 溶胶的稳定性和凝结 1) 溶胶稳定的原因 溶剂化作用 Brown运动 同种电荷的排斥作用 2) 溶胶凝结的方法 溶胶被长 时间加热 加入电解质(对 溶胶的影响最大) 溶胶凝结的因素 溶胶的 相互凝结 ① 凝结值 使溶胶在一定时间内开始凝结的最低浓度. 单位: mmol 凝结值越小,凝结能力越大. NaCl对As2S3溶胶的聚沉值为51 MgCl2对As2S3溶胶的聚沉值为0.72 AlCl3对As2S3溶胶的聚沉值为0.093 ② 影响凝结值大小的因素 A、价数越高,凝结值越小.聚沉能力越强。 如：对于负溶胶： Al3+Mg2+K+ 对于正溶胶： PO43-SO42-Cl- B、水化离子半径越大，凝结值越大，聚 沉能力越小。 如，对负溶胶： 一价阳离子的凝结能力次序为： Cs+Rb+K+Na+Li+ 二价阳离子的凝结能力次序为： Ba2+Sr2+Ca2+Mg2+ Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+ （ 表示金属离子，虚线表示水化离子） 感 胶 离 子 序 例:混合等体积0.008 mol.L-1 AgNO3溶液和0.005 mol.L-1 K2CrO4溶液制得Ag2CrO4溶胶.写出该溶胶的胶团结构式。现有MgSO4 , K3[Fe(CN)6] , [Co(NH3)6]Cl3三种电解质,它们对该溶胶起凝结作用的是何种离子? 三种电解质对该溶胶凝结值大小次序如何? 解: 6.高分子溶液与溶胶的比较 1.表面活性物质 surface active reagent  能显著降低水的比表面能的物质称为 表面活性物质。 非极性部分，憎水团 极性部分，亲水基团 1.6 乳浊液 3) 作用： 润湿、乳化等。 1) 定义： 2) 结构特点: 两亲分子 4) 降低水的比表面能的原因 2.乳浊液 一种液体以细小的液滴分散在另一种 互不相容的液体中所形成的分散体系。 水包油型(o/w) 油包水型(w/o) 油 亲水性乳化剂 亲油性乳化剂 1) 定义 2) 分类 类 型 水 * 1.表面活性物质溶于水后,极性的亲水部分力图伸入水中. 2.非极性的憎水部分力图逃出水面. 3.表面活性物质的分子就在水的表面聚集并作定向排列,在水面形成一个覆盖层,表面水分子受力不均匀的状况减弱,从而降低了水的比表面能. 5.溶液的渗透压 osmotic pressure 溶剂分子通过半透膜进入溶液的自动扩撒过程。 1)渗透现象 Osmosis 为了维持渗透平衡向溶液所施加的最小外压。 在溶液上方施加一外压P, 使半透膜两边溶 剂分子进出的速率相等时，体系所处的状态。 2)渗透平衡 3)渗透压 4)产生渗透现象的条件 ① 有半透膜的存在； ② 膜两边的溶液存在浓度差； 5) Van’t Hoff 定律 πV = nRT π = nRT/V = cRT 例7. 含有5g·L-1某可溶性多糖的水溶液, 在278 K时渗透压为3.24kPa.求该多糖 的摩尔质量。 6)渗透压的应用 ① 解释动植物的生命现象. ② 计算高分子化合物的摩尔质量. 解: 故渗透压法测大分子的摩尔质量比凝固 下降法更灵敏。 例8. 293K时葡萄糖(C6H12O6)15g溶于200g 水中求该溶液的蒸汽压、沸点、凝固点和渗透 压.已知293K时水的 p*=2333.14Pa。 解: b葡萄糖= n葡萄糖/0.2 =0.417 mol·kg-1 n葡萄糖= 15/180=0.0833 mol n水 =200/18.02=11.10 mol x葡萄糖=0.0833/(0.0833+11.10) ?0.0833/11.10=7.4×10-3 p = p*x水= p*(1-x葡萄糖) =2333.14(1-7.5×10-3)=2315.90Pa ΔTb = Kb·b(B)=0.512×0.417=0.21K Tb =373+0.21=373.21K ΔTf = Kf·b(B)=1.86×0.417=0.78K Tf =273-0.78=272.22K π = b(B)RT=0.417×8.314×293 =1015.8kPa 思 考 题： 1 参天的大树，如何从土壤中获得水份？ 2 施肥过多，植物会烧死？ 3 淡水鱼游到海水中能活吗？ 一.电解质溶液 1.强电解质（strong e