图3－82伊氏锥虫1构造模式图2超微结构半示意图鞭毛薄膜纤丝胞质.ppt

* 第六章 马的常见寄生虫病 第一节 马伊氏锥虫病 马伊氏锥虫病，又叫苏拉病，是伊氏锥虫寄生虫于马属动物的血浆中引起的一种以间歇热、贫血、浮肿和神经症状（主要是后躯麻痹）为特征的疾病牛、骆驼、象等也可感染 。 。 马属动物患此病时，常呈急性经过，死亡率很高自然康复者极少，牛多呈慢性经过。 ， 病原 伊氏锥虫是一种原生动物，体长18～34微米，宽1～2微米，呈蜷曲的柳叶状。前端尖锐，后端稍钝，虫体中央有一个椭圆形的细胞核，后端有呈小点状的动基体。 动基体由生毛体和副基体组成，鞭毛由生毛体生出，并沿着虫体表面呈螺旋状地向前延伸为游离鞭毛 (长约6微米)。鞭毛与虫体之间有薄膜相联，虫体运动时鞭毛旋转，此膜亦随之波动，故称为波动膜。 血液涂片标本，姬姆萨染液染色后，锥虫的细胞质呈天蓝色，细胞核和动基体呈暗红色，鞭毛和波动膜呈棕黄色。红细胞呈浅棕黄色。 伊氏锥虫主要寄生在血浆中 (包括淋巴液)，并随着血液进入各种组织脏器 (肝、脾、淋巴结、骨髓等)，疾病后期还能侵入脑脊髓液中，锥虫在宿主体内进行分裂繁殖，靠渗透作用直接吸取营养。 传播媒介主要是虻和厩蝇。伊氏锥虫在其体内并不进行发育。它们起机械传播作用。此外，兽医人员如不注意注射器械的消毒，也可机械地传播本病。实验证明伊氏锥虫能经胎盘感染胎儿。 图3－82　伊氏锥虫 1.构造模式图　2.超微结构半示意图 鞭毛 薄膜纤丝 胞质网小管 前线粒体 细胞核 波动膜 高尔基复合物 贮存器 毛基体 游离鞭毛 波动膜 运动核 细胞核 动基体 鞭毛 原生质 空泡 鞭毛横切面 2 1 图3－82　伊氏锥虫3.传播媒介 3 虻 厩螫蝇 图3－83　伊氏锥虫分裂过程 1.未分裂形态　2.动基体分裂为二，新鞭毛3.核开始分裂，新鞭毛增加长度 4.双核双鞭毛型　5.最后阶段浆胞纵分裂成两个新个体 1 2 3 4 5 图3－84　伊氏锥虫的传播过程 伊氏锥虫病的发病季节与媒介昆虫的出现有密切关系。媒介昆虫约于每年5月开始出现，6、7月则大批出现，以后随着天气变冷而逐渐灭迹。故本病的发生一般多从7月开始，到9、10月达最高峰，此后逐渐停息。 本病的传染来源是各种带虫动物，包括隐性感染和临床治愈的病畜。在我国南方主要带虫动物是黄牛和水牛，带虫时间可长达2～3年。 骆驼带虫率高达15.07%，带虫时间达5年之久，此外如犬、猪、某些野兽及啮齿动物都可以作为保虫宿主。 诊断 病马体温升高到40℃以上，稽留数天，然后经短时间的间歇，再度发热。发热期间病马呼吸急促，脉搏增数，尿量减少，尿色深黄而粘稠。精神不振，食欲减退。 间歇期，各种症状缓解，但经反复多次发热之后，病马食欲废绝，显著消瘦，高度贫血，心脏衰弱，体表淋巴结肿胀。体表水肿最早出现于发病后第6～7天。 病马羞明、流泪、结膜充血，继之变为苍白，并出现黄疸；有时结膜上有出血斑，随着病程的进展，神经症状逐渐显现，有的沉郁、嗜睡；有的阵发性地作回旋运动；有的呈兴奋现象。 最终多发展为后躯的轻度瘫痪或麻痹而死亡。 有的病马耐过急性过程之后，转为慢性病程。病马虽然食欲尚存，但日渐消瘦;定期地出现体温升高，胃肠卡他性炎症。躯干和四肢的皮肤上出现溃疡。 诊断一般需根据具体情况，采用一种以上的方法，进行综合性诊断。 1.症状观察 症状可以作为 怀疑的根据 2.鲜血直接检查 从耳静脉采血滴 (体温升高时)，放在洁净的玻片上，加等量生理盐水后镜检 3.涂片染色检查 取血液作涂片后，用姬姆萨液染色或瑞氏液染色后镜检 防治 应尽早治疗。目前使用的各种抗锥虫药物，一般疗效尚好，但使用时应注意两点：一是按规定剂量使用;二是尽可能地采用两种药物联合使用，减少锥虫形成抗药性的机会。 此外，还必须采取对症疗法，如使用强心剂、补血剂、利尿剂和健胃剂等。常用的抗锥药有： 1.那加诺 (或叫拜耳205) 马属动物用量为每100千克体重1克 (极量4克)，用生理盐水配成10%溶液作静脉注射。1个月后再注射1次。此药与锑剂、砷剂及安锥赛等配合应用可提高疗效。 如对重症或复发病马可与“九一四”交替应用。“九一四”用量为每100千克体重1.5克，配成5%水溶液静脉注射，治疗时第1天和第12天用拜耳205；第4天和第8天用“九一四”为1个疗程。 *