药品质量保证协议0.docVIP

药品?质量?保证?协议? ?药品?质量?保证?协议? 药?品质?量保?证协?议 ?甲方?： ?乙方?： ?市 ?医药?有限?公司? ?为严?格执?行《?药品?管理?法》?、《?产品?质量?法》?及有?关药?政法?规，?遵照?《药?品经?营质?量管?理规?范》?及其?实施?细则?的要?求，?保证?药品?的安?全性?和有?效性?，明?确双?方质?量责?任，?经协?商一?致，?签订?质量?保证?协议?。 ? ? ? ?一、?甲方?责任? ? ?1.?甲方?遵守?国家?药政?法规?，向?乙方?提供?合法?、有?效的?企业?营业?执照?和药?品经?营企?业许?可证?的复?印件?并加?盖甲?方单?位公?章。?甲方?业务?人员?出具?加盖?企业?公章?和企?业法?定代?表人?印章?或签?字的?、有?明确?规定?授权?范围?和有?效期?的委?托授?权书?，身?份证?复印?件，?并按?委托?书限?定的?范围?开展?业务?活动?。 ? ? 2?.甲?方提?供的?药品?是符?合国?家药?品质?量标?准和?有关?质量?要求?的合?格药?品；?药品?附产?品合?格证?；药?品包?装符?合有?关规?定和?货物?运输?要求?；甲?方提?供进?口药?品时?，同?时提?供加?盖甲?方公?章的?《进?口药?品注?册证?》或?者《?医药?产品?注册?证》?和同?批号?的《?进口?药品?检验?报告?书》?或者?《进?口药?品通?关单?》。? ? ?3.?甲方?提供?的药?品是?专利?商品?的，?应提?供加?盖甲?方公?章的?专利?证书?和最?近一?次缴?款凭?证。? ? ?4.?甲方?提供?药品?的发?运期?质量?责任?，遵?照国?家《?医药?商品?购销?合同?管理?及调?运责?任划?分办?法》?的有?关要?求控?制，?在药?品有?效期?内发?生质?量问?题由?甲方?负责?。 ? ? 5?.甲?方在?供货?时，?药品?距生?产日?期不?超过?其有?效期?三分?之一?，进?口药?品和?特殊?情况?另行?约定?。供?应的?药品?在5?0件?以下?的，?不能?超过?2个?批号?，5?0件?以上?的不?能超?过3?个批?号，?不足?1件?的1?个批?号。?特殊?情况?另行?约定?。 ? ? 6?.甲?方接?到乙?方请?求质?量查?询函?（电?）后?，在?24?小时?内给?予答?复，?超过?期限?，由?此造?成的?后果?由甲?方负?责。? ? ?7.?甲方?向乙?方提?供的?药品?因适?销不?对可?以退?回甲?方，?乙方?因批?号陈?旧不?能销?售时?，甲?方须?换回?原批?号并?提供?相等?数量?的新?批号?药品?。 ? ? 8?.甲?方提?供的?生物?制品?属于?《生?物制?品批?签发?管理?办法?》（?试行?）中?所规?定的?品种?须同?时提?供加?盖甲?方公?章的?该批?生物?制品?《生?物制?品批?签发?合格?证》?复印?件。? ? ?9.?甲方?所提?供的?商品?中如?有涉?嫌冒?充专?利的?，乙?方有?权对?涉嫌?冒充?专利?的商?品采?取撤?柜、?暂扣?等措?施。? ? ?10?.如?因甲?方所?提供?的商?品而?引起?专利?侵权?纠纷?发生?的法?律责?任均?由甲?方承?担。? ? ? ? ? 二?、乙?方责?任 ? ? 1?.乙?方作?为依?法经?营药?品单?位，?向甲?方提?供合?法、?有效?的企?业资?格证?书证?照复?印件?并加?盖乙?方单?位公?章。? ? ?2.?乙方?收到?甲方?发运?的药?品，?若在?验收?中发?现短?缺、?破损?、差?错、?包装?污染?、外?观质?量问?题及?进口?药品?无加?盖甲?方公?章的?《进?口药?品注?册证?》或?者《?医药?产品?注册?证》?和同?批号?的《?进口?药品?药检?验报?告书?》或?者《?进口?药品?通关?单》?的，?应在?收到?药品?（以?货到?日期?为准?）后?一定?日期?内（?本市?为3?个工?作日?，市?外为?7个?工作?日）?通知?甲方?处理?。 ? ? 3?.乙?方在?营业?或使?用甲?方提?供的?药品?中产?生疑?问，?应及?时与?甲方?联系?，双?方有?分歧?者，?以主?管部?门出?具的?药品?质量?检验?报告?为准?。乙?方在?接到?药检?报告?后的?10?日内?通知?甲方?，并?将报?告书?送达?甲方?处理?。逾?期造?成的?后果?由乙?方负?责。? ? ?4.?乙方?在经?营或?使用?甲方?提供?药品?中若?发生?质量?问题?，应?提供?详细?、确?定的?质量?信息?，并?积极?配合?甲方?做好?调查?取证?工作?和善?后处?理工?作。? ? ?5.?乙方?承诺?为甲?方供?应的?药品?提供?符合?国家?规定?的药?