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上转换发光材料在太阳能电池中的应用鲁明 11S009078上转换发光材料在太阳能电池中的应用鲁明 11S009078
上转换发光材料在太阳能电池中的应用
鲁明
11S009078
概要:本文通过对上转换发光材料在燃料敏化太阳能电池中的应用的学习,主要介绍二氧化钛上转换发光粉制备,并对其在染料敏化电池上的应用进行研究。
一 背景
目前染料敏化太阳能电池的最高光电转换效率可达 11%以上[1,2]。料敏化太阳能电池主要以 N3, N-719 染料作为敏化剂[1~5], 与 TiO2组成光阳极, 对太阳光进行吸收并转换为电能. 染料分子可被视为“电子泵”, 这个泵的驱动力就是太阳光, 常用的 N3, N-719 染料对太阳光的吸收范围主要在290~700 nm 之间[3~5], 但对占太阳光全部能量高达43%的红外光却利用甚微, 所以利用光转换材料将红外光转换为染料可以充分吸收利用的可见光对于提高电池的光电转换效率具有重要的意义. 由于稀土离子的特殊性质, 即存在未充满的 4f 壳层, 具有丰富的能级和 4f 电子的跃迁特性, 使稀土发光成为研究的热点, 并在荧光、监视器、X 射线成像、光通信等领域得到了广泛的应用[6~10]。
本文通过水热法制备 Er3+和 Yb3+共掺的 TiO2:(Er3+, Yb3+)上转换发光粉, 将其组装在染料敏化太阳能电池中, 使原来利用率极低的红外光转化为染料可以充分吸收的可见光, 从而提高电池的光电转化效率。
二 实验原料与仪器
二氧化钛(P25), 钛酸四正丁酯、异丙醇、聚乙二醇(分子量 20000)、碘、碘化锂、4-叔丁基吡啶(TBP)、OP 乳化剂(Triton X-100)、氧化铒、氧化镱、氢氧化锂, 均为分析纯, 购于中国医药集团上海化学试剂公司; 敏化染料 N-719; 可控温磁力搅拌器(C-MAG HS4, 德国 IKA); 马弗炉(上海实验电炉厂 ); 短弧氙灯 /汞灯稳流电源 (CHF-XM-500W, 北京畅拓科技有限公司)、电化学分析仪/工作站 CHI660C(上海辰华仪器有限公司); 导电玻璃基片(FTO,北京建筑材料研究院); X 射线粉末衍射仪(D8-advance); 紫外-可见分光光度计(UV-2550); FSP920 荧光光谱仪。
三 实验内容
1、 TiO2胶体的制备
以钛酸丁酯为前驱体, 采用水热法制备 TiO2胶体[11~14]. 将 10 mL 钛酸丁酯在强烈搅拌下逐滴加入到 150 mL 去离子水中,立即产生沉淀, 持续搅拌 30 min, 然后进行抽滤并洗涤 2~3 次得到白色沉淀. 将沉淀倒入一定体积比的硝酸与醋酸混合溶液中并保持 80℃搅拌, 直到生成透明的蓝色溶胶. 先取 70 mL的溶胶在 200℃水热条件下处理 12 h. 把水热后的胶体倒回原来的溶胶中, 加 0.2 g 二氧化钛(P25)粉搅拌 0.5 h, 再进行二次水热. 反应后的 TiO2胶体经 80℃浓缩至原来的 1/5,加入 20%~30%的聚乙二醇 20000 及几滴 TritonX-100[12], 搅拌至均匀, 得纳晶 TiO2胶体。
2、转换发光胶体的制备
将一定量氧化铒、氧化镱和氢氧化锂(作为反应助熔剂)[15]溶解在硝酸中得硝酸盐溶液. 将 10 mL 钛酸丁酯在强烈搅拌下逐滴加入到 150 mL 去离子水中, 立即产生沉淀,持续搅拌 30 min, 而后进行抽滤并洗涤 2~3 次得到白色沉淀, 所得沉淀加入硝酸盐溶液中并加入适量去离子水和 10 mL 冰醋酸, 使其 pH 为 1. 随后, 于80℃下搅拌, 直到生成透明的蓝色溶胶. 所得胶体装入高压釜(填充度小于 80%), 在 200℃水热处理 12h 即得掺杂铒和镱的 TiO2沉淀, 将所得沉淀胶体一起倒入烧杯, 100℃真空干燥得粉体. 所得粉体经研磨后, 800℃焙烧 2.5 h, 自然冷却至室温后, 即得上转换发光粉. 所制得的发光粉与所制得的纳晶胶 TiO2胶体按不同的比例混合均匀, 此混合胶体经 80℃适当浓缩后, 加入相当于混合物干体质量 20%~30%的聚乙二醇 20000 及几滴 Triton X-100, 即得上转换发光粉胶体, 待用。
3、转换发光电极的制备
将洗净的导电玻璃四边用透明胶带覆盖, 来控制膜的厚度及大小[13],使膜厚约为 10 μm, 中间空隙大小为 1 cm×1 cm. 将制备的 TiO2胶体用玻片均匀地刮涂于导电玻璃上,在空气中自然晾干后, 450℃锻烧 30 min, 使 TiO2固化并烧去聚乙二醇等有机物, 缓慢冷却至 80℃取出得纳晶多孔 TiO2膜, 这便是我们通常所用的纳晶TiO2多孔光阳极. 再按相同的方法在纳晶多孔 TiO2膜上涂一层厚度约 4 μm 的上转换发光胶体, 室温晾干后, 450℃锻烧 30 min, 自然冷却至室温后, 将获得的薄膜浸泡于 N3 染料溶液中
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