2型糖尿病大鼠周围神经病变时pou3f3brn-1 mrna的表达.docVIP

精品论文 参考文献 2型糖尿病大鼠周围神经病变时Pou3f3Brn-1 mRNA的表达 殷娟1 张明红2 杨红英3 　　（1攀枝花市中心医院检验科 四川攀枝花 617067） 　　（2攀枝花市仁和区人民医院检验科 四川攀枝花 617061） 　　（3昆明市医科大学第二附属医院检验科 云南昆明 650001） 　　【摘要】目的：观察2型糖尿病大鼠周围神经病变时Pou3f3/Brn-1 mRNA表达变化，以推测其与周围神经病变的生理病理关系。方法：大鼠分为普通饲料喂养组（正常对照组，NC）、高脂饲料喂养组（高脂对照组，HC）、糖尿病组（DM）和糖尿病周围神经病变（DPN）组，PCR检测Pou3f3/Brn-1 mRNA的表达水平。结果：与正常对照组相比，糖尿病周围神经病变组大鼠坐骨神经中的Pou3f3/Brn-1 mRNA水平明显下调（Plt;0.05）。结论：Pou3f3/Brn-1可能参与了糖尿病周围神经病变的发生发展过程。 　　【关键词】pou3f3/Brn-1；糖尿病周围神经病变；大鼠 　　【中图分类号】R36 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）19-0035-02 　　糖尿病周围神经病变是糖尿病常见的并发症之一，是引起糖尿病患者致残的主要原因，其病因及发病机制尚不完全清楚[1]。病变累及周围神经时，可见有髓神经纤维髓鞘变性，板层结构破坏、溶解，雪旺细胞增生。临床症状早期表现为肢端感觉异常，可伴痛觉过敏，后期可有运动神经受累，出现肌张力减弱，甚至肌萎缩和瘫痪。 　　Brn-1，即Pou3f3蛋白，广泛表达于神经系统，与DNA特异性地结合后能调控转录，参与调节中枢神经系统的发育，在神经元的发育中起重要作用[2-3]。Oct-6缺陷基因小鼠可出现周围神经系统发育障碍，雪旺细胞停滞在髓化前阶段，外周髓化延迟[4-5]。而在以Brn-1基因取代Oct-6基因的转基因小鼠试验中，雪旺细胞髓化程度与对照组无显著差别，说明Brn-1可能和Oct-6一样对周围神经系统的发育起着重要的作用[6]。本实验通过测定糖尿病大鼠周围神经病变时坐骨神经中pou3f3 mRNA的表达变化，以推测其在糖尿病周围神经病变时有无产生相应的生理病理学作用。 　　1.材料与方法 　　1.1 一般资料 　　清洁级雄性SD大鼠32只[7]，分为4组：正常对照组（NC）8只，高脂饮食对照组（HC）8只，糖尿病组（DM）8只，糖尿病并发周围神经病变组（DPN）8只。高脂饲料、普通饲料和SD大鼠均由四川大学华西医学院实验动作中心提供。 　　1.2 仪器和试剂 　　STZ（Sigma），逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）试剂盒（Fermentas），超微量分光光度计ND-10（NanoDrop），PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统（Bio-Rad） 　　1.3 方法 　　1.3.1实验造模 高脂高糖饮食诱导胰岛素抵抗加STZ注射两步法制作2型糖尿病大鼠模型[7-8]，对照组注射同等体积柠檬酸缓冲液，糖尿病判断标准为血糖ge;16.7mmol/L，糖尿病8周后神经电生理检测出现坐骨神经动作电位传导速度显著降低者为糖尿病周围神经病变大鼠。 　　1.3.2 RT-PCR beta;-actin上、下游相物序列分别为5rsquo;-GTAAAGACCTCTATGCCAACA-3rsquo;、5rsquo;-GGACTCATCGTACTCCTGCT-3rsquo;，Pou3f3上、下游引物序列分别为5rsquo;-GGCTGGCTCTGGGCACTCTGTA-3rsquo;、5rsquo;-GCCGAGGGTTTAGGGCACTTGA-3rsquo;。提取坐骨神经组织总RNA，超微量分光光度计测定RNA含量和纯度，按试剂说明书逆转录合成cDNA，PCR反应条件为：94℃5分钟，94℃30s，60.9℃ 30s，72℃30s，循环35次，72℃10min终止反应。1%琼脂糖凝胶电泳检验PCR产物（电压280V，15min），凝胶成像系统拍照。 　　1.4 统计学分析 　　采用SPSS17.0统计分析软件进行统计，计量资料结果采用平均数plusmn;标准差表示，各组均数比较采用单因素方差分析，显著性水平为Plt;0.05。 　　2.结果 　　2.1 一般资料 　　如之前所描述[7]，各组大鼠基础体重（Pgt;0.05）和血糖水平（Pgt;0.05）无差异，糖尿病造模后大鼠血糖水平显著升高（Plt;0.05），出现摄食、饮水和尿量增加，尿膻味加重、消瘦等人类糖尿病相似的症状。DPN组大鼠坐骨神经动作电位传导速度显著下降（Plt;0.05）（见表1-2）。