乳腺癌化疗时植入式静脉输液港与中心静脉置管应用效果对比.docVIP

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  • 2017-12-20 发布于上海
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乳腺癌化疗时植入式静脉输液港与中心静脉置管应用效果对比.doc

乳腺癌化疗时植入式静脉输液港与中心静脉置管应用效果对比

精品论文 参考文献 乳腺癌化疗时植入式静脉输液港与中心静脉置管应用效果对比 (内蒙古自治区肿瘤医院乳腺肿瘤科 内蒙古呼和浩特 010020)   【摘要】目的:探析植入式静脉输液港与中心静脉置管应用于乳腺癌化疗的效果。方法:选择在我院化疗的92例乳腺癌患者,其中观察组20例、对照1组32例与对照2组40例。对照1组实施外周静脉植入的中心静脉导管(PICC)给药,对照2组使用锁骨下静脉管(CVC)给药,观察组采取植入式静脉输液港(Port)给药,对比三组医治情况。结果:观察组并发症发生率15.0%,显著低于对照1组31.25%;对照1组并发症发生率低于对照2组47.5%,组间对比存在统计学意义(Plt;0.05)。结论:植入式静脉输液港法在延长置管时间、降低并发症发生率以及患者心理感受等方面,均较其他置管法有优势。   【关键词】乳腺癌;化疗;植入式静脉输液港;中心静脉置管   【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)12-0089-02   乳腺癌是女性发病率较高的恶性肿瘤疾病,外科手术是目前临床首选的治疗方法。部分患者术后需接受化疗、放疗等辅助医治措施。为有效改善乳腺癌化疗患者的临床医治效果,本次研究特选择的92例患者作为观察对象,就植入式静脉输液港与中心静脉置管的临床应用效果进行探究,现报道如下。   1.资料和方法   1.1 一般资料   选择2014年8月至2016年2月期间,在我院化疗的92例乳腺癌患者,其中观察组20例、对照1组32例与对照2组40例。观察组:年龄范围21~49岁,平均年龄(32.62plusmn;2.13)岁;病程1~7年,平均病程(5.6plusmn;2.3)年。对照1组:年龄范围23~48岁,平均年龄(31.45plusmn;2.32)岁;病程1~8年,平均病程(6.1plusmn;1.4)年。对照2组:年龄范围22~50岁,平均年龄(30.96plusmn;1.78)岁;病程1~6年,平均病程(3.6plusmn;1.1)年。采用统计学处理手段,比较三组患者的病程、年龄等常规资料。P>0.05表示无统计学价值,故可用于对照分析。   1.2 方法   化疗阶段,对照1组实施外周静脉植入的中心静脉导管(PICC)给药,对照2组使用锁骨下静脉管(CVC)给药,观察组采取植入式静脉输液港(Port)给药。   PICC:置患者平卧位,头侧偏;由肘部静脉穿刺,经导丝将中心静脉导管引至上腔静脉并固定,外接正压帽防止返流;行X线检查,确定导管位置;每隔7d行冲管处理,冲管液使用0.9%氯化钠注射液,剂量18mL;封管使用肝素钠(100U/mL),剂量5mL;每隔7d使用肝素钠,先脉冲20mL,再行正压封管1次。CVC:置患者平卧位,头侧偏;由锁骨下或者颈内静脉穿刺,经导丝将中心静脉导管引至上腔静脉并固定,外接正压帽防止返流;输液后肝素盐水封管,封管方式与PICC同。Port:置患者平卧位,头侧偏;局麻穿刺位置,于锁骨下静脉置管;前胸壁皮下置入输液港座,并与导管连接;外接无创蝶形针输液;术后行X线检查,确定置管效果;每个月均需行冲管处理,冲管液使用0.9%氯化钠注射液,剂量18mL;封管使用肝素钠(100 U/mL),剂量5mL;每隔7d使用肝素钠,先脉冲20mL,再行正压封管1次。   1.3 观察指标   观察两组患者术后导管留置时长,并分析并发症发生情况,包括导管渗漏、导管堵塞、切口感染以及尖端异位等。   1.4 统计学处理   采取统计学软件SPSS 19.0进行汇总数据分析和处理,计数资料采取%表示,采用chi;2检验,计量资料采取(x-plusmn;s)表示,采用t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。   2.结果   观察组导管留置时间1~7年,平均留置时间(4.5plusmn;1.2)年;对照1组导管留置时间156~358d,平均留置时间(254.8plusmn;32.4)d。对照2组导管留置时间45~180d,平均留置时间(68.5plusmn;17.2)d。观察组留管时间最长,对照1组次之,对照2组留管时间最短。3组两两比较,P<0.05存在统计学价值。   观察组置管费用较高约7000元/次且不可报销,但每月仅进行1次导管维护。对照1组置管约2000元/次且可报销,但每周需进行1次导管维护。对照2组置管费用较低约1000元/次且可报销,但每周需进行2次导管维护。可见,Port适合经济条件较好的患者,而CVC比PICC更适合经济条件一般的患者使用。   观察组并发症发生率明显较对照1组、对照2组低,而对照组1组并发症发证率低于对照2组,P<0.05组间

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