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第一章 绪论
第二章 吸附作用和多相催化
何为物理吸附、化学吸附?写出氧的物理吸附态与化学吸附态,哪种吸附态对乙烯氧化制环氧乙烷有利?
试证明在遵守Langmuir规律情况下,A、B混合吸附达平衡时:
从Langmuir等温方程推求,并利用以下数据验证正己烷在硅胶上的吸附遵从Langmuir等温方程,求取Vm和λ值。
正己烷在气相中的分压/10-3atm 2.0 4.0 8.0 11.3 15.6 20.6 吸附量/10-5mol·g-1 8.7 16.0 27.2 34.6 43.0 47.3 硅胶比表面积为832m2·g-1,若正己烷分子的截面积是58,5X10-16cm2,试计算Vm,并与试验数值Vm进行比较讨论。
从N2在Al2O3上的物理吸附数据,计算Al2O3比表面积,吸附温度为-195℃,吸附样品1g。
实验数据:
p/p0 0 0.01 0.08 0.15 0.30 0.45 V/(cm3·g-1)(标准状况) 0 75 100 120 140 160
BET公式中的Vm的意义是什么?当得出Vm(mL·g-1)后,将如何计算出比表面积Sg(m2·g-1)?
第三章 酸碱催化剂及其催化作用
给你一种固体酸,你将采用哪些表征方法来说明这种固体酸的酸性质?
田部浩三对复合氧化物所提出模型的原则是什么?
根据田部浩三判断混合氧化物的酸中心性质的方法判断5%TiO2和95%ZnO以及5%ZnO 和95%TiO2两种混合氧化物的表面性质(Ti为六配位,Zn为四配位)。
现选用pKa指示剂,加入到催化剂的试样中,说明在下列哪些情况下可使指示剂颜色从碱型色变为酸型色(设催化剂酸强度函数为Ho)
A. HopKa B. Ho=pKa C. HopKa
答:C. HopKa时可使指示剂颜色从碱型色变为酸型色。
分子筛中的什么不同对其耐热、耐酸、耐水性能有所影响且如何影响?
分子筛的酸性是如何形成的?
分子筛催化剂择形催化的形式有几类?请分别说明之。
沸石分子筛组成中,为什么必须含一定量阳离子?离子交换的目的是什么?
第四章 金属催化剂及其催化作用
试解释能带理论及d 带孔穴的概念,并阐述金属催化剂的 d 带孔穴与其催化活性的关系,如果d 带孔穴数大于反应物需转移的电子数,如何对催化剂进行调节?
金属负载型催化剂中金属与载体的相互作用有几种类型?这种相互作用对催化剂的吸附性能及催化性能的影响如何?
价键理论认为金属Ni以两种杂化方式成键,其中d2sp3杂化占30%,d3sp2杂化占70%,试画出杂化轨道并计算其d%,并说明该参数与其催化性能的关系。(Ni原子的价层电子排布:3d84s2)
用于合成氨的催化剂为:α-Fe-Al2O3-K2O。试说明其中各组分的作用。
何为结构敏感和结构非敏感反应?试举例说明之。
何谓氢溢流现象及窗孔效应。
第五章 金属氧(硫)化物催化剂及其催化作用
运用能带理论的知识分别说明半导体的三种类型。
N型、P型半导体是如何生成的?
杂质对半导体的Ef、Φ、电导率是如何影响的?
叙述金属氧化物催化剂氧化还原的机理。
叙述半导体催化剂的化学吸附的本质。
已知乙醇在氧化物半导体催化剂上可发生如下两种反应:
(1)说明各吸附键类型;(2)反应类型; (3)加入哪种类型杂质(Al2O3、Li2O)可加速化学反应?
SO2氧化为SO3在V2O5催化剂上进行,其反应机理如下所示:
反应动力学表明 ,试说明SO2、O各为何种吸附?反应是什么型?为什么加K2SO4可加速反应?
在A+B→C的反应中,以p型半导体做催化剂,其中A为施主分子,B为受主分子,反应控制步骤为A→A++e-,讨论如何提高催化剂活性。
半导体催化剂ZnO在吸附氧气后导电率比未吸附低,用ZnO催化剂催化CO+1/2O2→CO2反应时,催化剂的导电率增大,试问CO和O2哪种物质吸附为控制步骤?这是什么型反应?加入什么杂质可以提高反应速率?
第六章 配位催化剂及催化作用
在均相络合催化中CO和H2是如何被活化的?
写出下属反应的最终产物,并说明其反应机理。
第七章 生物催化和其它催化过程
简述生物催化作用的机制。
试述光催化原理。
何为离子液体?
答:在室温及相邻温度(100℃)下,完全由离子组成的液体,通常由有机阳离子和无机阴离子组成,在催化反应中,离子液体既可以作为反应介质,也可以作为催化剂。
第八章 工业催化剂的设计
对于一个化学反应,如何进行催化剂设计?
第九章 工业催化剂的制备
简述浸渍法的催化剂制备流程。
简述催化剂成型的喷雾工艺。
催化剂失活的原因有哪些?
答:导致催化剂失活的原因较多,归纳起来有3种,即催化剂中毒、催化剂积碳与烧结。
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