大肠杆菌的培养和分离课件14.pptVIP

* 5.接种斜面，4℃冰箱保存。 在无菌操作下将单菌落用接种环取出，再用划线法接种在斜面上，37℃恒温培养箱培养24h后，4℃冰箱保存。 6.实验完成后，接触过细菌的器皿均应灭菌处理后丢弃。 目的：为了防止实验菌残留于接种环而污染环境和感染实验人员。 视频 1为了获得纯净的培养物，其关键是防止外来杂菌的入侵污染： 1）培养皿； 2）培养基； 3）接种过程是无菌的 2请思考：培养基、培养皿、手、接种环分别如何消毒或灭菌？ 3.如何从混合的细菌中分离得到以石油为碳源的细菌？ 4.涂布分离法与划线分离法的比较课本P20 5.如何培养霉菌（属于真菌）？课本P21 课后练习1如何操作才可以尽量避免被杂菌污染？ 1)胆大心细，操作快捷； 2)注意灭菌操作原则，灭菌彻底，降低环境污染几率，手和实验服要清洁，减少操作时间，对污染源的改善要考虑周到； 3）注意微生物生长条件，如pH、渗透压、温度等。细菌喜中性偏碱性环境，喜蛋白质丰富的物质营养，喜37摄氏度的温度；而霉菌喜中性偏酸性环境，喜糖类丰富的物质营养，喜25-30摄氏度的温度。 2.在培养后如何判断是否有杂菌污染？ 1）从菌落的形态看，是否湿润、透明、黏稠，呈何种颜色等等，是区别细菌、放线菌和霉菌的关键指标； 2）用显微镜镜检观察其形态、大小，看是否有菌丝、孢子、芽孢等，这也是区别细菌、酵母、放线菌和霉菌的关键指标； 3）上述方法较难区分