SLCanti+CEA+ScFv双功能抗体融合蛋白的构建与表达研究.pdfVIP

摘 要 摘 要 外周淋巴组织趋化性细胞因子 (SLC)具有趋化T细胞和成熟树突状细胞及B淋巴 细胞的能力，并可引发T细胞归巢，具有确定的依赖T细胞的抗肿瘤作用。癌胚抗原 CEA(carcinoembryonicantigcn)是一种广谱肿瘤标志物，在恶性肿瘤的鉴别诊断，病情监 测等方面有着重要的临床价值，是肿瘤治疗理想的靶抗原，抗CEA抗体作为导向药物载 体，携带具有细胞杀伤活性的同位素、化疗制剂、毒素、药物前体，进行肿瘤导向治疗 有着广泛的应用前景。细胞因子一抗体融合蛋白可以在体内有效的将细胞因子定位到表 达肿瘤相关抗原的肿瘤细胞处，在肿瘤的治疗中已成为一种有效的靶向性策略，此融合 蛋白将肿瘤抗体分子的特异性与细胞因子的多能性很好的保留了下来。 本实验室利用基因工程技术将编码SLC和抗CEA单链抗体的核昔酸序列克隆至经 改变多克隆位点序列而适合表达双特异抗体的载体pALM中，成功构建了双功能抗体融 合蛋白分子。本研究在此基础上，在重组表达载体pALMSLC-antiCEAScFv上，PCR 扩增出双功能分子SLC-antiCEAScFv的编码序列，经酶切处理后，分别克隆至同样经 酶切处